Cevenfacta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eptacog beta (activated)

متاح من:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC رمز:

B02BD08

INN (الاسم الدولي):

Eptacog beta (activated)

المجموعة العلاجية:

Antihemoragije

المجال العلاجي:

Hemophilia A; Hemophilia B

الخصائص العلاجية:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2022-07-15

نشرة المعلومات

                                23
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB)
Tour W
102 Terrasse Boieldieu 19ème Étage
92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/22/1664/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CEVENFACTA 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
24
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM (1 MG)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
CEVENFACTA 1 mg (45 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
eptakog beta (aktivirani)
IV
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 mg
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA BRIZGA Z VEHIKLOM (1,1 ML)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo CEVENFACTA 1 mg
voda za injekcije
IV
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,1 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (2 MG)
1.
IME ZDRAVILA
CEVENFACTA 2 mg (90 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
eptakog beta (aktivirani)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
eptakog beta (aktivirani) 2 mg/vialo (90 ki.e./vialo), 1 mg/ml po
rekonstituciji
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: argininijev klorid, izolevcin, sodium citrat, glicin,
lizinijev klorid, po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
kateremkoli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
CEVENFACTA 1 mg (45 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
CEVENFACTA 2 mg (90 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
CEVENFACTA 5 mg (225 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CEVENFACTA 1 mg (45 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranega) (45
ki.e./vialo), kar ustreza
koncentraciji približno 1 mg/ml (45 ki.e./ml) po rekonstituciji z 1,1
ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranega) (90
ki.e./vialo), kar ustreza
koncentraciji približno 1 mg/ml (45 ki.e./ml) po rekonstituciji z 2,2
ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 ki.e.) prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranega) na vialo
(225 ki.e./vialo), kar ustreza
koncentraciji približno 1 mg/ml (45 ki.e./ml) po rekonstituciji z 5,2
ml vode za injekcije.
Jakost (i.e.) se določi s koagulacijskim preskusom. 1 ki.e. je enaka
1000 i.e. (mednarodnim enotam).
Eptakog beta (aktiviran) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) z molekulsko maso
približno 50.000 daltonov, pridobljen iz kunčjega mleka s
tehnologijo rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Bel do skoraj bel liofilizirani prašek.
Vehikel: bistra in brezbarvna raztopina.
Raztopina ima pH približno 6. Osmolarnost je približno 290 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CEVENFACTA je indicirano za zdrav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات