Cepedex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

الخصائص العلاجية:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-12-13

نشرة المعلومات

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO:
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
32
Poderá ocorrer uma diminuição da frequência respiratória em
alguns cães e gatos. Raramente se
registaram episódios de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a
valores iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição
periférica e à dessaturação venosa, na
presen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Cepedex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os olh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات