Cepedex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

Terapötik endikasyonlar:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO:
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
32
Poderá ocorrer uma diminuição da frequência respiratória em
alguns cães e gatos. Raramente se
registaram episódios de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a
valores iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição
periférica e à dessaturação venosa, na
presen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Cepedex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os olh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin