CaniLeish

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Leishmania infantum izdalās secretētās olbaltumvielas

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QI07AO

INN (الاسم الدولي):

Leishmania infantum excreted secreted proteins

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi

الخصائص العلاجية:

Lai aktīvi imunizētu Leishmania negatīvus suņus no sešu mēnešu vecuma, lai samazinātu risku attīstīt aktīvu infekciju un klīnisko slimību pēc saskarsmes ar Leishmania infantum. Vakcīnas efektivitāte ir pierādīta suņiem, kuri tika pakļauti daudzām dabiskām parazītu iedarbībai zonās ar augstu infekcijas spiedienu. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās atkārtotās vakcinācijas.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-03-14

نشرة المعلومات

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANILEISH LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un
par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CaniLeish liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena vakcīnas deva (1 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Leishmania infantum_ ekskretētas sekretētas olbaltumvielas (ESO)
vismaz 100 µg
PALĪGVIELA:
Attīrīts _Quillaja saponaria_ (QA-21) ekstrakts: 60 µg
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 9 mg/ml (0,9%)
1 ml
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai suņu imunizācijai sākot no 6 mēnešu vecuma, kurus nav
skārusi leišmaniozes infekcija, lai
samazinātu aktīvas infekcijas un klīniskas slimības attīstības
risku pēc saskares ar _Leishmania infantum_.
Vakcīnas efektivitāte ir pierādīta suņiem, kas tika pakļauti
dažādu dabisko parazītu iedarbībai vietās ar
augstu infekcijas attīstības risku.
Imunitātes sākums: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās (re-) vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc injekcijas var rasties tādas mēreni izteiktas un pārejošas
vietējas reakcijas kā tūska, mezgliņš, sāpes
palpējot un apsārtums, kas ir bieži novērotas, bet šīs reakcijas
spontāni izzūd 2 līdz 15 dienu laikā. Retos
gadījumos ir bijuši ziņojumi par smagākām sekām adatas dūriena
vietā (nekroze adatas dūriena vietā,
vaskulīts).
Var novērot citas pārejošas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CaniLeish liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena vakcīnas deva (1 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Leishmania infantum_ ekskretētas sekretētas olbaltumvielas (ESO)
vismaz 100 µg
PALĪGVIELA:
Attīrīts _Quillaja saponaria_ (QA-21) ekstrakts: 60 µg
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 9 mg/ml (0,9%)
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: gaiši brūna liofilizētas frakcija.
Šķīdinātājs: bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai sākot no 6 mēnešu vecuma, kurus nav
skārusi leišmaniozes infekcija, lai
samazinātu aktīvas infekcijas un klīniskas slimības attīstības
risku pēc saskares ar _Leishmania infantum_.
Vakcīnas efektivitāte ir pierādīta suņiem, kas tika pakļauti
dažādu dabisko parazītu iedarbībai vietās ar
augstu infekcijas attīstības risku.
Imunitātes sākums: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās (re-) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pēc vakcinācijas uz laiku var parādīties antivielas pret
_Leishmania_, kuras var noteikt ar imūnfluorescences
antivielu testa (IFAT) palīdzību. Antivielas, kas radušās pēc
vakcinācijas, var atšķirt no antivielām, kas
radušās no dabiskas infekcijas, diferenciāldiagnostikā pirmkārt
izmantojot ātros diagnostiskos
seroloģiskos testus.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Apvidos, kuros infekcijas risks ir zems vai nav vispār infekcija
sastopama, pirms suņu vakcin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات