Cabometyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cabozantinib (s)-malate

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

L01EX07

INN (الاسم الدولي):

cabozantinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

الخصائص العلاجية:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-09-09

نشرة المعلومات

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CABOMETYX 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CABOMETYX 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CABOMETYX 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kabozantinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CABOMETYX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CABOMETYX
3.
Hvordan du bruker CABOMETYX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CABOMETYX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CABOMETYX ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CABOMETYX ER
CABOMETYX er et kreftlegemiddel som inneholder virkestoffet
kabozantinib.
Det brukes hos voksne for å behandle:
-
langtkommen nyrekreft kalt langtkommet nyrecellekarsinom
-
leverkreft når et spesifikt kreftlegemiddel (sorafenib) ikke lenger
hindrer sykdommen fra å
utvikle seg.
CABOMETYX brukes også til behandling av lokalt langtkommen eller
metastatisk (har spredt seg til
andre deler av kroppen) differensiert tyreoideakreft, en type kreft i
skjoldbruskkjertelen, hos voksne
når behandling med radioaktivt jod og legemidler mot kreft ikke
lenger stopper sykdommen fra å
utvikle seg.
CABOMETYX kan gis i kombinasjon med nivolumab mot langtkommen
nyrekreft. Det er viktig at du
også leser pakningsvedlegget for nivolumab. Snakk med lege dersom du
har noen spørsmål om disse
legemidlene.
HVORDAN CABOMETYX VIRKER
CABOMETYX blokkerer virkningen av proteiner kalt reseptortyrosinkinase
(RTK), som har å gjøre
med v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CABOMETYX 20 mg filmdrasjerte tabletter
CABOMETYX 40 mg filmdrasjerte tabletter
CABOMETYX 60 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CABOMETYX 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder kabozantinib (
_S_
)-malat tilsvarende 20 mg kabozantinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15,54 mg laktose.
CABOMETYX 40 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder kabozantinib (
_S_
)-malat tilsvarende 40 mg kabozantinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 31,07 mg laktose.
CABOMETYX 60 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder kabozantinib (
_S_
)-malat tilsvarende 60 mg kabozantinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 46,61 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
CABOMETYX 20 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er gule, runde, uten delestrek, merket med "XL" på den ene
siden og "20" på den andre
siden av tabletten.
CABOMETYX 40 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er gule, trekantede, uten delestrek, merket med "XL" på
den ene siden og "40" på den andre
siden av tabletten.
CABOMETYX 60 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er gule, ovale, uten delestrek, merket med "XL" på den ene
siden og "60" på den andre
siden av tabletten.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nyrecellekarsinom (RCC)
CABOMETYX er indisert som monoterapi ved avansert nyrecellekarsinom
- som førstelinjebehandling av voksne pasienter med intermediær
eller dårlig prognose (se
pkt. 5.1),
- hos voksne etter tidligere vaskulær endotelvekstfaktor
(VEGF)-rettet behandling (se pkt. 5.1).
CABOMETYX i kombinasjon med nivolumab er indisert til
førstelinjebehandling av avansert
nyrecellekarsinom hos voksne (se pkt. 5.1).
Hepatocellulært karsinom (HCC)
CABOMETYX er indisert som monoterapi til behandling av
hepatocellulært ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات