Byetta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

exenatida

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 en combinación con metformina;sulfonilureas;tiazolidinedionas;metformina y una sulfonilurea;metformina y una tiazolidindiona, en adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales. Byetta también está indicado como terapia adyuvante a la insulina basal con o sin metformina y / o pioglitazona en adultos que no han logrado un adecuado control glucémico con estos agentes.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BYETTA 5 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BYETTA 10 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Exenatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto,ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
de diabetes.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero de diabetes,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Byetta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Byetta
3.
Cómo usar Byetta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Byetta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BYETTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Byetta contiene la sustancia activa exenatida. Es un medicamento
inyectable utilizado para mejorar el
control de glucosa en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2
(no insulino dependiente).
Byetta se utiliza con otros medicamentos para la diabetes, llamados
metformina, sulfonilureas,
tiazolidindionas e insulina basal o de acción prolongada. Su médico
le ha prescrito Byetta como un
medicamento adicional que le ayuda a controlar su azúcar en sangre.
Continúe con su plan de ejercicio
y alimentación.
Usted tiene diabetes porque su cuerpo no genera suficiente insulina
para controlar el nivel de azúcar en
su sangre o porque su cuerpo no puede utilizar la insulina
adecuadamente. La medicina en Byetta
ayuda a su cuerpo a incrementar la producción de insulina cuando su
azúcar en sangre está alta.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BYETTA
NO USE BYETTA
-
Si es alérgico a exenatida o a cualquiera de lo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT190312 + 1 (IB30)
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Byetta 5 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Byetta 10 microgramos solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis contiene 5 microgramos (μg) de exenatida en 20 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatida
por ml).
Cada dosis contiene 10 microgramos (μg) de exenatida en 40
microlitros (μl), (0,25 mg de exenatida
por ml).
Excipiente con efecto conocido:
Byetta 5 mcg: Cada dosis contiene 44 μg de metacresol.
Byetta 10 mcg: Cada dosis contiene 88 μg de metacresol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Byetta está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2
en combinación con:
-
metformina
-
sulfonilureas
-
tiazolidindionas
-
metformina y una sulfonilurea
-
metformina y una tiazolidindiona
en adultos que no hayan alcanzado un control glucémico adecuado con
las dosis máximas toleradas de
estos tratamientos orales.
Byetta está también indicado como tratamiento coadyuvante a insulina
basal con o sin metformina y/o
pioglitazona en adultos que no hayan alcanzado un adecuado control
glucémico con estos
medicamentos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con exenatida de liberación inmediata (Byetta) debe
ser iniciado con una dosis de 5 μg
de exenatida administrada dos veces al día durante al menos un mes
con el objeto de mejorar la
tolerabilidad. La dosis de exenatida puede luego aumentarse a 10 μg
dos veces al día para mejorar de
forma adicional el control glucémico. Las dosis superiores a 10 μg
dos veces al día no están
recomendadas.
Exenatida de liberación inmediata está disponible en pluma
precargada con dosis de 5 μg o 10 μg de
exenatida.
3
Exenatida de liberación inmediata puede ser administrada en cual
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات