Ayvakyt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avapritinib

متاح من:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC رمز:

L01EX18

INN (الاسم الدولي):

avapritinib

المجموعة العلاجية:

Altri agenti antineoplastici, inibitori della Proteina chinasi

المجال العلاجي:

Tumori stromali gastrointestinali

الخصائص العلاجية:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2020-09-24

نشرة المعلومات

                                57
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AYVAKYT 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
avapritinib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
C
onservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AYVAKYT
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AYVAKYT
3.
Come prendere AYVAKYT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AYVAKYT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AYVAKYT E A COSA SERVE
COS’È AYVAKYT
AYVAKYT è un farmaco contenente il principio attivo avapritinib.
A COSA SERVE AYVAKYT
AYVAKYT è utilizzato negli adulti per il trattamento della
mastocitosi aggressiva (ASM), mastocitosi
sistemica associata a neoplasia ematologica (SM-AHN) o leucemia
mastocitaria (MCL), in seguito ad
almeno una terapia sistemica. Si tratta di patologie in cui
l’organismo produce troppi mastociti, un tipo
di globuli bianchi nel sangue. I sintomi insorgono quando un numero
eccessivo di mastociti entra in
diversi organi del corpo, come il fegato, il midollo osseo o la milza.
Inoltre, i mastociti rilasciano
sostanze, come l’istamina, che provocano svariati sintomi
generaliz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AYVAKYT 25 mg compresse rivestite con film
AYVAKYT 50 mg compresse rivestite con film
AYVAKYT 100 mg compresse rivestite con film
AYVAKYT 200 mg compresse rivestite con film
AYVAKYT 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AYV
AKYT 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di avapritinib.
AYVAKYT 50 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di avapritinib.
AYVAKYT 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di avapritinib.
AYVAKYT 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di avapritinib.
AYVAKYT 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di avapritinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
AYVAKYT 25
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, tonda, bianca, di 5 mm diametro con
testo impresso. Su un lato si legge
“BLU” e “25” sull’altro.
AYVAKYT 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, tonda, bianca, di 6 mm diametro con
testo impresso. Su un lato si legge
“BLU” e “50” sull’altro
3
AYVAKYT 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, tonda, bianca, di 9 mm di diametro, con
“BLU” stampato con inchiostro
blu su un lato e “100” sull’altro.
AYVAKYT 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale, bianca, di 16 mm di lunghezza e 8
mm di larghezza, con “BLU”
stampato con inchiostr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات