Aubagio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Teriflunomide

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

L04AA31

INN (الاسم الدولي):

teriflunomide

المجموعة العلاجية:

Inmunosupresores selectivos

المجال العلاجي:

Esclerosis múltiple

الخصائص العلاجية:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
teriflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AUBAGIO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar AUBAGIO
3.
Cómo tomar AUBAGIO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AUBAGIO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AUBAGIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AUBAGIO contiene el principio activo teriflunomida que es un agente
inmunomodulador que ajusta el
sistema inmunológico para limitar su ataque al sistema nervioso.
PARA QUÉ SE UTILIZA AUBAGIO
AUBAGIO se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (de 10 de
edad y mayores) para tratar la esclerosis
múltiple (EM) remitente recurrente.
QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema
nervioso central (SNC). El SNC está
formado por el cerebro y la médula espinal. En la esclerosis
múltiple, la inflamación destruye la vaina
protectora (mielina) que rodea los nervios del SNC. Esta pérdida de
mielina se llama desmielinización. Esto
hace que los nervios dejen de funcionar correctamente.
Las personas que sufren la forma recurrente de esclerosis múltiple
tendrán ataques repetidos (recidivas) de
los síntomas físicos causados por el funcionamiento inadecuado de
los nervios. Estos síntomas varían según
el paciente, per
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AUBAGIO 7 mg comprimidos recubiertos con película
AUBAGIO 14 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AUBAGIO 7 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 7 mg de teriflunomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 72 mg de lactosa (como monohidrato).
AUBAGIO 14 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 14 mg de teriflunomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 72 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
AUBAGIO 7 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido hexagonal recubierto con película, de color gris
verde-azulado muy claro a azul-verdoso claro
de 7,5 mm, grabado con ('7') en un lado y un logotipo corporativo en
el otro lado.
AUBAGIO 14 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido pentagonal recubierto con película, de color azul claro o
azul pastel de 7,5 mm, grabado con
('14') en un lado y un logotipo corporativo en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AUBAGIO está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pacientes pediátricos de 10 años de edad
y mayores con esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente (ver
sección 5.1 para información de interés
sobre la población en la que la eficacia ha sido establecida).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis
múltiple debe iniciar y supervisar el
tratamiento.
Posología
3
_Adultos _
En adultos, la dosis recomendada de teriflunomida es de 14 mg una vez
al día.
_Población pediátrica (10 años de edad y mayores)_
En pacientes pediátricos (10 años de edad y por encima), la dosis
recomendada depende del peso corporal:
-
pacientes pediátricos con peso corpo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات