Arti-Cell Forte

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

chondrogenic indotta ekwina tad-demm periferali alloġeniku derivati mill-ċelloli staminali mesenkimali

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM09AX90

INN (الاسم الدولي):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

المجموعة العلاجية:

Żwiemel

المجال العلاجي:

Mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali

الخصائص العلاجية:

It-tnaqqis tal ħafifa għal moderata rikorrenti zappip assoċjat ma mhux settiċi konġunt-infjammazzjoni fiż-żwiemel.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2019-03-29

نشرة المعلومات

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
ARTI-CELL FORTE SOSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifatturi responsabbli mill-ħruġ tal-lott
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Arti-Cell Forte sospensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
Ċelluli staminali mesenkimali derivati minn demm periferali
alloġeniċi ekwini indotti minn
kondroġeneżi
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA (1 ML):
1.4–2.5×10
6
Ċelluli staminali mesenkimali derivati minn demm periferali
alloġeniċi ekwini indotti
minn kondroġeneżi (1 ml)
Sospensjoni bla kulur u ċara.
INGREDJENTI OĦRA (1 ML):
Plażma alloġenika ekwina (1 ml)
Sospensjoni safra u ċara.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tnaqqis ta’ zappip rikkorrenti ħafif sa moderat assoċjat ma’
infjammazzjoni tal-ġogi mhux settika fiż-
żwiemel.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Fl-ewwel ġimgħa wara l-użu tal-prodott, seħħew b’mod komuni
ħafna żidiet żgħar fiz-zappip u fir-
reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni, bħal żidiet żgħar sa
moderati fin-nefħa tal-ġogi u żidiet żgħar fit-
temperatura fis-siti tal-injezzjoni. Fl-istudju fuq il-post kliniku
pivotali ngħata għoti sistemiku wieħed
ta’ NSAID b’mod konkurrenti ma’ kura b’Arti-Cell Forte.
16
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieqa matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Arti-Cell Forte sospensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml - fiha:
SUSTANZA ATTIVA (1 ML):
Ċelluli staminali mesenkimali derivati minn demm periferali
alloġeniċi ekwini indotti minn
kondroġeneżi (1 ml) 1.4–2.5×10
6
INGREDJENTI OĦRA (1 ML):
Plażma alloġenika ekwina (EAP) 1 ml
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għall-injezzjoni.
Sospensjoni ta’ ċelluli staminali mesenkimali derivati minn demm
periferali alloġeniċi ekwini indotti
minn kondroġeneżi: sospensjoni ċara bla kulur.
Sospensjoni tal-plażma alloġenika ekwina (id-dilwent): sospensjoni
ċara safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ zappip rikkorrenti ħafif sa moderat assoċjat ma’
infjammazzjoni tal-ġogi mhux settika fiż-
żwiemel.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-prodott intwera li huwa effikaċi fi żwiemel li juru zappip ħafif
sa moderat fl-artikolazzjoni
metakarpu falanġea. M’hemmx informazzjoni dwar l-effikaċja
fir-rigward ta’ kura ta’ ġogi oħrajn.
L-effikaċja tal-prodott intweriet fi prova fuq il-post pivotali wara
għotja waħda tal-prodott u għotja
sistemika waħda konkurrenti ta’ NSAID. Skont valutazzjoni
tal-benefiċċju u r-riskju tal-veterinarju
responsabbli tal-każ individwali tista’ tingħata NSAID sistemika
ta’ doża waħda fil-jum tal-injezzjoni
għal ġol-ġogi.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Sabiex tiġi evitata trombożi f’vażi żgħar meta jingħataw
injezzjonijiet għal ġol-ġogi, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2019

عرض محفوظات المستندات