Artesunate Amivas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

artesunate

متاح من:

Amivas Ireland Ltd

ATC رمز:

P01BE03

INN (الاسم الدولي):

artesunate

المجموعة العلاجية:

Antiprotozoale

المجال العلاجي:

Malaria

الخصائص العلاجية:

Artesunate Amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimalaria-Wirkstoffe.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2021-11-22

نشرة المعلومات

                                23
B.
PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ARTESUNATE AMIVAS 110
MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Artesunat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
GEGEBEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Artesunate Amivas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Artesunate Amivas beachten?
3.
Wie ist Artesunate Amivas anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Artesunate Amivas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARTESUNATE AMIVAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Artesunate Amivas enthält den Wirkstoff Artesunat. Artesunate Amivas
wird zur Behandlung von
schwerer Malaria bei Erwachsenen und Kindern angewendet.
Nach der Behandlung mit Artesunate Amivas wird Ihr Arzt Ihre
Malaria-Behandlung mit
Arzneimitteln gegen Malaria abschließen, die oral eingenommen werden
können.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTESUNATE AMIVAS BEACHTEN?
_ _
ARTESUNATE AMIVAS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Artesunat oder ein anderes Antimalariamittel
sind, das ein Artemisinin
(z. B. Artemether oder Dihydroartemisinin) oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Artesunate Amivas 110 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche mit Pulver enthält 110 mg Artesunat.
Jede Durchstechflasche mit Lösungsmittel zur Rekonstitution enthält
12 ml 0,3 M Natriumphosphat-
Puffer.
Nach der Rekonstitution enthält die Injektionslösung 10 mg Artesunat
pro ml.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Nach der Rekonstitution enthält die Injektionslösung 13,4 mg Natrium
pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver: weiß oder fast weiß, fein, kristallin.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Artesunate Amivas wird angewendet zur initialen Behandlung von
schwerer Malaria bei Erwachsenen
und Kindern (siehe Abschnitte 4.2 und 5.1).
Die offiziellen Leitlinien zur angemessenen Anwendung von
Antimalariamitteln sollten beachtet
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Artesunate Amivas sollte zur Behandlung von Patienten mit schwerer
Malaria nur nach Rücksprache
mit einem Arzt mit entsprechender Erfahrung in der Behandlung von
Malaria angewendet werden.
Dosierung
Auf die anfängliche Behandlung von schwerer Malaria mit Artesunat
sollte stets ein vollständiger
Behandlungszyklus mit geeigneter oraler Antimalariabehandlung folgen.
3
_Erwachsene und Kinder (Geburt bis unter 18 Jahren)_
Die empfohlene Dosis beträgt 2,4 mg/kg (0,24 ml rekonstituierte
Injektionslösung pro kg
Körpergewicht) durch intravenöse (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات