Arsenic trioxide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Триоксид arsen

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01XX27

INN (الاسم الدولي):

arsenic trioxide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

الخصائص العلاجية:

Триоксид arsen prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/ΜL) u kombinaciji s potpuno trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ)(prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira T(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая-kiselina-receptor Alfa (od pml/RAR-Alfa) gena. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2019-11-14

نشرة المعلومات

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID ACCORD 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Arsenov trioksid Accord
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Arsenov trioksid Accord
3.
Kako se daje Arsenov trioksid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid Accord
se koristi u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ARSENOV TRIOKSID ACCORD
Lijek Arsenov trioksid Accord mora se dati pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija.
NE SMIJETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID ACCORD
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego što
primite lijek Arsenov trioksid Accord,
ako:
-
imate oštećenu funkciju bubrega
-
imate bilo kakve probleme s jetrom.
Vaš će liječnik poduzeti sljedeće mjere opreza:
-
Provest će se testovi kako bi se provjerila količina kalija,
magnezija, kalcija i kreatinina u Vašoj
krv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid Accord 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg arsenovog
trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina, bez vidljivih čestica, s
pH u rasponu od 7,7 do 8,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid indiciran je za indukciju remisije i konsolidaciju u
odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10
3
/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) koja je u fazi
relapsa/refraktorna na liječenje
(prethodno liječenje trebalo je uključivati retinoatnu kiselinu i
kemoterapiju)
a koja je karakterizirana prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za alfa receptor
za promijelocitnu leukemiju/retinoatnu kiselinu (PML/RAR-alfa).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid mora se primijeniti pod nadzorom liječnika koji je
iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirana akutna promijelocitna leukemija (APL) niskog do
srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja _
Arsenov trioksid mora se primjenjivati intravenski pri dozi od 0,15
mg/kg/dan, svaki dan, sve dok se
ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije dogodila do
60. dana, doziranje se mora
prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid mora se primjenjivati intravenski pri dozi od 0,15
mg/kg/dan,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات