Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed diacide monohydraté

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ARMISARTE 25 MG/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Armisarte et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Armisarte
3.
Comment utiliser Armisarte
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Armisarte
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ARMISARTE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Armisarte est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. Il
contient la substance active
pémétrexed. Le pémétrexed appartient à un groupe de médicaments
connus en tant qu’analogues de
l’acide folique qui agit en interrompant des processus essentiels à
la division cellulaire.
Armisarte est donné en association avec le cisplatine, un autre
médicament anticancéreux, comme
traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer
qui touche l’enveloppe du
poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Armisarte est également donné en association avec le cisplatine
comme traitement initial des patients
atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Armisarte peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à
un stade avancé si votre maladie
a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après
une chimiothérapie initiale.
Armisarte est également un traitement pour les patients atteints
d’un 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Armisarte 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 25 mg de pémétrexed (sous
forme de pémétrexed diacide).
Chaque flacon de 4 ml de solution à diluer contient 100 mg de
pémétrexed (sous forme de pémétrexed
diacide).
Chaque flacon de 20 ml de solution à diluer contient 500 mg de
pémétrexed (sous forme de
pémétrexed diacide).
Chaque flacon de 34 ml de solution à diluer contient 850 mg de
pémétrexed (sous forme de
pemetrexed diacide).
Chaque flacon de 40 ml de solution à diluer contient 1000 mg de
pémétrexed (sous forme de
pémétrexed diacide).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
La solution à diluer est transparente, incolore à jaunâtre ou jaune
verdâtre.
Le pH est compris entre 7,0 et 8,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Le pémétrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans
le traitement des patients atteints de
mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu
de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Le pémétrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans
le traitement en première ligne des
patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique, dès
lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
(voir rubrique 5.1).
Le pémétrexed est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer bronchique
non à petites cellules, localement avancé ou métastatique
immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
chez les patients dont la maladie n’a pas progressé (voir rubrique
5.1).
Le pémétr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج