Aimovig

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

erenumab

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

N02CD01

INN (الاسم الدولي):

erenumab

المجموعة العلاجية:

Analgetikai

المجال العلاجي:

Migrenos sutrikimai

الخصائص العلاجية:

Aimovig skiriama profilaktika migrena, suaugusiems žmonėms, kurie turi ne mažiau kaip 4 migrena dienų per mėnesį, kai pradėti gydymą su Aimovig.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AIMOVIG 70 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
AIMOVIG 140 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
erenumabas (
_erenumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aimovig ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aimovig
3.
Kaip vartoti Aimovig
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aimovig
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AIMOVIG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aimovig sudėtyje yra veikliosios medžiagos erenumabo. Jis priklauso
monokloniniais antikūnais
vadinamų vaistų grupei.
Aimovig veikia blokuodamas CGRP molekulės, kuri gali būti susijusi
su migrenos pasireiškimu,
aktyvumą (CGRP reiškia su kalcitonino genu susijęs baltymas [angl.
_calcitonin gene-related peptide_
]).
Aimovig vartojamas norint apsisaugoti nuo migrenos priepuolio
pasireiškimo suaugusiesiems, kuriems
pradedant gydymą Aimovig pasireiškia bent 4 dienos su migrenos
skausmu per mėnesį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AIMOVIG
AIMOVIG VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija erenumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aimovig:
-
Jeigu Jums kada nors anksčiau buvo pasireiškusi alerginė reakcija
gumos lateksui. Šio vaisto
pakuotės dangtelio sudėtyje yra gumos latekso.
-

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aimovig 70 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Aimovig 140 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Aimovig 70 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Aimovig 140 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aimovig 70 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 70 mg erenumabo (
_erenumabum_
).
Aimovig 140 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 140 mg erenumabo (
_erenumabum_
).
Aimovig 70 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 70 mg erenumabo (
_erenumabum_
).
Aimovig 140 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 140 mg erenumabo (
_erenumabum_
).
Erenumabas yra žmogaus IgG2 klasės monokloninis antikūnas,
pagamintas kininio žiurkėnuko
kiaušidžių ląstelėse naudojant rekombinantinės DNR
technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Tirpalas yra skaidrus ar kiek opalinis, bespalvis ar šviesiais
gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aimovig skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
pasireiškia bent 4 dienos su migrenos
skausmu per mėnesį.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi paskirti gydytojai turintys migrena sergančių pacientų
diagnostikos ir gydymo patirties.
Dozavimas
Gydymas skirtas pacientams, kuriems pasireiškia bent 4 dienos su
migrenos skausmu per mėnesį, prieš
pradedant gydymą erenumabu.
Rekomenduojama dozė yra 70 mg erenumabo kas 4 savaites. Kai kuriems
pacientams gali būti
skiriama 140 mg dozė kas 4 savaites (žr. 5.1 skyrių).
3
Kiekviena 140 mg dozė skiriama, kaip viena injekcija po oda 140 mg
arba kaip dvi injekcijos po oda
po 70 mg.
Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad daugumai pacientų, kuri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات