Afinitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerAfinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. Les tumeurs neuroendocrines du pancréas originAfinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. Les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originAfinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. Rénal à cellules carcinomaAfinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le VEGF-thérapie ciblée.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2009-08-02

نشرة المعلومات

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Afinitor 2,5 mg comprimés
Afinitor 5 mg comprimés
Afinitor 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Afinitor 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Afinitor 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Afinitor 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Afinitor 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 10,1 mm de longueur
et 4,1 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention «LCL» gravée sur
une face et «NVR» sur l’autre face.
Afinitor 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 12,1 mm de longueur
et 4,9 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention « 5 » gravée sur
une face et « NVR » sur l’autre face.
Afinitor 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 15,1 mm de longueur
et 6,0 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention « UHE » gravée
sur une face et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs
Afinitor est indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé
avec récepteurs hormonaux positifs,
HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les
femmes ménopausées sans atteinte
viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie
et précédemment traitées par un
inhibiteur non
-
stéroïdien de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Afinitor 2,5 mg comprimés
Afinitor 5 mg comprimés
Afinitor 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Afinitor 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Afinitor 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Afinitor 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Afinitor 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 10,1 mm de longueur
et 4,1 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention «LCL» gravée sur
une face et «NVR» sur l’autre face.
Afinitor 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 12,1 mm de longueur
et 4,9 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention « 5 » gravée sur
une face et « NVR » sur l’autre face.
Afinitor 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’approximativement 15,1 mm de longueur
et 6,0 mm de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure,
portant la mention « UHE » gravée
sur une face et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs
Afinitor est indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé
avec récepteurs hormonaux positifs,
HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les
femmes ménopausées sans atteinte
viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie
et précédemment traitées par un
inhibiteur non
-
stéroïdien de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات