Tekturna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-09-2009
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-09-2009

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapi:

Hypertenze

Indikasi Terapi:

Léčba esenciální hypertenze.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-09-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen