Zoledronic acid Mylan

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-09-2012

有效成分:

ácido zoledrónico

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

治疗领域:

Fracturas, hueso

疗效迹象:

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea;el tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (HIT).

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
Ácido zoledrónico
_ _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ácido zoledrónico Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Ácido zoledrónico
Mylan
3.
Cómo se utiliza
Ácido zoledrónico Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido zoledrónico Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Ácido zoledrónico Mylan es ácido
zoledrónico, que pertenece a un grupo de
sustancias llamadas bifosfonatos. Ácido zoledrónico actúa
uniéndose a los huesos y reduciendo la
velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza para:
-
PREVENIR LAS COMPLICACIONES ÓSEAS
, p. ej. fracturas, en pacientes adultos con metástasis óseas
(diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso).
-
REDUCIR LA CANTIDAD DE CALCIO
en la sangre en pacientes adultos en que es demasiado alto debido
a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el
remodelamiento óseo normal de
manera que la liberación de calcio desde el hueso esté aumentada.
Esta condición se conoce como
hipercalcemia inducida por tumor (HIT).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
MYLAN
Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.
Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el
tratamiento con Ácido zoledrónico Mylan
y controlará su respuesta al tratamien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido zoledrónico Mylan 4 mg/5 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial con 5 ml de concentrado contiene 4 mg de ácido zoledrónico
(como monohidrato).
Un ml de concentrado contiene 0,8 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas
patológicas, compresión
medular, radiación o cirugía ósea o hipercalcemia inducida por
tumor) en pacientes adultos con
neoplasias avanzadas con afectación ósea.
-
Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor
(HIT).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ácido zoledrónico Mylan sólo debe ser prescrito y administrado a
los pacientes por profesionales
sanitarios con experiencia en la administración de bifosfonatos
intravenosos. A los pacientes tratados
con Ácido zoledrónico Mylan se les debe proporcionar el prospecto y
la tarjeta recordatorio para el
paciente.
Posología
_Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con _
_afectación ósea _
_Adultos y pacientes de edad avanzada _
La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el
esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de ácido
zoledrónico cada 3 o 4 semanas.
Deberá administrarse a los pacientes diariamente un suplemento oral
de 500 mg de calcio y 400 UI de
vitamina D.
La decisión de tratar a pacientes con metástasis óseas para la
prevención de eventos relacionados con el
esqueleto deberá tener en consideración que el inicio del efecto del
tratamiento es de 2-3 meses.
_Tratamiento de la HIT _
_Adultos y pacientes de edad avanzada _
La dosis recom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-09-2012
资料单张 资料单张 德文 22-03-2024
产品特点 产品特点 德文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-09-2012
资料单张 资料单张 英文 22-03-2024
产品特点 产品特点 英文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-09-2012
资料单张 资料单张 法文 22-03-2024
产品特点 产品特点 法文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2024

搜索与此产品相关的警报