Zoledronic acid Teva

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2021

有效成分:

zoledronsýra

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治疗领域:

Fractures, Bone; Cancer

疗效迹象:

Forvarnir á beinagrindatengdum viðburðum og meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2012-08-16

资料单张

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoledronic Acid Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoledronic Acid Teva
3.
Hvernig nota á Zoledronic Acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic Acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í lyfinu er zoledronsýra, sem tilheyrir flokki
efna sem nefnist bisfosfonöt.
Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein og hægja á
eyðingu þeirra. Lyfið er notað:
•
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
•
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic Acid Teva hefst og
fylgist með svörun þinni við meðferðinni með regluleg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 5 ml af þykkni inniheldur 4 mg af zoledronsýru
(sem einhýdrat).
Einn ml af þykkni inniheldur 0,8 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa Zoledronic
Acid Teva. Sjúklingar á meðferð með Zoledronic Acid Teva eiga að
fá fylgiseðilinn og minnisspjaldið
fyrir sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
3
_Skert nýrnastarfsemi _
_Blóðkal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2014
资料单张 资料单张 德文 11-10-2021
产品特点 产品特点 德文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2014
资料单张 资料单张 英文 11-10-2021
产品特点 产品特点 英文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2014
资料单张 资料单张 法文 11-10-2021
产品特点 产品特点 法文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2014

搜索与此产品相关的警报