Zoledronic acid medac

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-11-2015

有效成分:

zoledroninezuur-monohydraat

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

治疗领域:

Fractures, Bone; Cancer

疗效迹象:

Preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij botten betrokken zijn. De behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (TIH).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2012-08-03

资料单张

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR MEDAC
4 MG/100 ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur medac en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR MEDAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Zoledroninezuur medac is zoledroninezuur, dat
behoort tot een groep van
stoffen die bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door
zicht te hechten aan het bot en
de snelheid van botverandering te vertragen. Het wordt gebruikt:
-
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN,
bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
-
OM
bij volwassen patiënten DE HOEVEELHEID CALCIUM
in het bloed te verlagen wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met Zoledroninezuur medac en
hij/zij zal uw reactie op de behandeling op regelmatige tijd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur medac 4 mg/100 ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén fles met 100 ml oplossing bevat 4 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Eén ml oplossing bevat 0,04 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere, kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische
botfracturen, compressie van het
ruggenmerg, radiotherapie of chirurgie van het bot, of
tumor-geïnduceerde hypercalciëmie) bij
volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot
betrokken is.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur medac dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele gezondheidszorgverleners die ervaren zijn in de
toediening van intraveneuze
bisfosfonaten. Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur
medac moeten de
patiëntenbijsluiter en de patiëntenherinneringskaart ontvangen.
Dosering
_Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde
maligniteiten waarbij bot betrokken is _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosering bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde
maligniteiten waarbij bot betrokken is, bedraagt 4 mg zoledroninezuur
om de 3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden intreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosering is bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
serumcalciumspiegel
≥
12,0 mg/dl of 3,0 mmol/l) is 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-11-2015
资料单张 资料单张 德文 20-11-2020
产品特点 产品特点 德文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-11-2015
资料单张 资料单张 英文 20-11-2020
产品特点 产品特点 英文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-11-2015
资料单张 资料单张 法文 20-11-2020
产品特点 产品特点 法文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-11-2015