Zoledronic acid medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoledroninezuur-monohydraat

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij botten betrokken zijn. De behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (TIH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-03

सूचना पत्रक

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR MEDAC
4 MG/100 ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur medac en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR MEDAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Zoledroninezuur medac is zoledroninezuur, dat
behoort tot een groep van
stoffen die bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door
zicht te hechten aan het bot en
de snelheid van botverandering te vertragen. Het wordt gebruikt:
-
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN,
bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
-
OM
bij volwassen patiënten DE HOEVEELHEID CALCIUM
in het bloed te verlagen wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met Zoledroninezuur medac en
hij/zij zal uw reactie op de behandeling op regelmatige tijd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur medac 4 mg/100 ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén fles met 100 ml oplossing bevat 4 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Eén ml oplossing bevat 0,04 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere, kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische
botfracturen, compressie van het
ruggenmerg, radiotherapie of chirurgie van het bot, of
tumor-geïnduceerde hypercalciëmie) bij
volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot
betrokken is.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur medac dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele gezondheidszorgverleners die ervaren zijn in de
toediening van intraveneuze
bisfosfonaten. Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur
medac moeten de
patiëntenbijsluiter en de patiëntenherinneringskaart ontvangen.
Dosering
_Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde
maligniteiten waarbij bot betrokken is _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosering bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde
maligniteiten waarbij bot betrokken is, bedraagt 4 mg zoledroninezuur
om de 3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden intreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosering is bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
serumcalciumspiegel
≥
12,0 mg/dl of 3,0 mmol/l) is 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें