Zoely

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

Nomegestrol acetát, estradiol

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol, estradiol

治疗组:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治疗领域:

antikoncepcie

疗效迹象:

Oral contraception,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrol-acetát/estradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používa správne, je jednou z najspoľahlivejších vratných
metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšuje riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoely a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zoely
3.
Ako užívať Zoely
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoely
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOELY A NA ČO SA POUŽÍVA
Zoely je antikoncepčná tableta, ktorá sa používa na zabránenie
otehotneniu.
•
Všetky 24 biele, filmom obalené tablety sú aktívne tablety, ktoré
obsahujú malé množstvo
dvoch rôznych ženských hormónov. Nazývajú sa nomegestrol-acetát
(gestagén) a estradiol
(estrogén).
•
4 žlté, filmom obalené ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá biela aktívna tableta obsahuje 2,5 mg nomegestrol-acetátu a
1,5 mg estradiolu (vo forme
hemihydrátu).
Žltá placebová tableta neobsahuje liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá biela aktívna tableta obsahuje 57,7 mg monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová tableta obsahuje 61,8 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna tableta je biela okrúhla a na oboch stranách označená
„ne“.
Placebová tableta: žltá okrúhla a na oboch stranách označená
„p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Zoely sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri užívaní Zoely
porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou antikoncepciou (CHC)
(pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
začína na 2. - 3. deň po užití poslednej bielej tablety a nemusí
skončiť pred začatím užívania ďalšieho
balenia. Pozri „Kontrola cyklu“ v časti 4.4.
_ _
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
Hoci nie sú dostupné údaje o pacientkach s poruchou funkcie
obličiek, nie je pravdepodobné, že
porucha funkcie obličiek ovplyvní elimináciu nomegestrol-acetátu a
estradiolu.
_
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 16-12-2022
产品特点 产品特点 德文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 16-12-2022
产品特点 产品特点 英文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 16-12-2022
产品特点 产品特点 法文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史