Ziagen

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2020

有效成分:

abacavir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AF06

INN(国际名称):

abacavir

治疗组:

Antivirais para uso sistêmico

治疗领域:

Infecções por HIV

疗效迹象:

Ziagen é indicado na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos, adolescentes e crianças. A demonstração do benefício de Ziagen genérico (abacavir) é baseada principalmente em resultados de estudos realizados com uma, duas vezes por dia de regime, no tratamento de ingênua de pacientes adultos em terapia de combinação. Antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de HLA-B*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo HIV do paciente, independentemente da origem racial. Abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de HLA-B*5701 alelo.

產品總結:

Revision: 47

授权状态:

Autorizado

授权日期:

1999-07-08

资料单张

                                59
B. FOLHETO INFORMATIVO
60
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZIAGEN 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
abacavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
IMPORTANTE - REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
ZIAGEN CONTÉM ABACAVIR
(que é também uma das substâncias ativas em medicamentos como
KIVEXA, TRIUMEQ
e
TRIZIVIR
).
Alguns doentes em tratamento com abacavir podem desenvolver
uma
REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE
(reação alérgica grave) que pode colocar a vida em risco
caso continuem a tomar medicamentos que contenham abacavir.
DEVE LER COM ATENÇÃO TODA A INFORMAÇÃO NA SECÇÃO “REAÇÕES DE
HIPERSENSIBILIDADE” NO
PAINEL DA SECÇÃO 4.
A embalagem de Ziagen inclui um
CARTÃO DE ALERTA
, para lembrar a si e aos profissionais de
saúde sobre a hipersensibilidade ao abacavir.
DESTAQUE ESTE CARTÃO E MANTENHA-O SEMPRE
CONSIGO.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1. O que é Ziagen e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ziagen
3. Como tomar Ziagen
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Ziagen
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZIAGEN E PARA QUE É UTILIZADO
ZIAGEN É USADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA).
Ziagen contém o ingrediente ativo abacavir. O abacavir pertence a um
grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_análogos de nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NRTIs)._
Ziagen não cura completamente a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ziagen 300 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de abacavir
(sob a forma de sulfato)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Os comprimidos ranhurados são amarelos, biconvexos, oblongos e
gravados com GX 623 em
ambas as faces.
O comprimido pode ser dividido em duas metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ziagen está indicado na terapêutica antirretrovírica de
associação para o tratamento da infeção
pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) em adultos, adolescentes
e crianças (ver secções
4.4 e 5.1).
A demonstração do benefício de Ziagen baseia-se principalmente nos
resultados de ensaios
clínicos realizados com regime duas vezes por dia, em doentes adultos
sem tratamento prévio
em terapêutica de associação (ver secção 5.1).
Antes do início da terapêutica com abacavir, deve ser realizado o
teste para deteção da presença
do alelo HLA-B*5701 em qualquer doente infetado pelo VIH,
independentemente da sua
origem étnica (ver secção 4.4). O abacavir não deve ser utilizado
em doentes que se saiba
possuírem o alelo HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ziagen deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção pelo VIH.
Ziagen pode ser tomado com ou sem alimentos.
Para assegurar a administração integral da dose, o(s) comprimido(s)
devem preferencialmente
ser tomados inteiros.
Ziagen está também disponível em solução oral para utilização
em crianças acima de três meses
de idade e com peso inferior a 14 kg e em doentes para os quais os
comprimidos não sejam
apropriados.
Alternativamente, para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos, o(s)
comprimidos(s) podem ser esmagados e adicionados a uma pequena
quantidade de alimentos
3
semissólidos ou líqui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2020
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2020
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2020
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史