Zerene

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2012

有效成分:

zaleplon

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psühhoeptikumid

治疗领域:

Unehäirete ja hoolduse häired

疗效迹象:

Zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ZERENE 5mg kõvakapslid
zaleploon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Zerene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zerene võtmist
3.
Kuidas Zerene’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zerene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ZERENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zerene kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Zerene aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest
vajavad lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast
kuni kahe nädalani. Kui kapslite
võtmise lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZERENE VÕTMIST
Ärge võtke Zerene’t kui teil on
•
ülitundlikkus (allergia) zaleplooni või Zerene ükskõik millise
abiaine suhtes
•
uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine lühikesteks
perioodideks)
•
raske neeru- või maksahäire
•
tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ei tohi Zerene’t võtta.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Zerene
•
Zerene-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võib tugevdada
kõigi une soodustamiseks
kasutatavate ravimite kõrvaltoimeid.
•
Kui teil on kunagi esinenud alkohol- või ravimsõltuvust,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zerene 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Abiaine: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapsli
ümber on trükitud kuldne võru, kapslile
on peale trükitud “W” ja ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
Näidustused
Zerene on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Zerene’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja
on raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki
lükkab maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Zerene manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Zerene soovitatav annus neile
on 5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Zerene on lastele vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna
sellise neerupuudulikkuse puhul ei ole Zerene farmakokineetilised
parameetrid hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2012
资料单张 资料单张 德文 15-10-2012
产品特点 产品特点 德文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2012
资料单张 资料单张 英文 15-10-2012
产品特点 产品特点 英文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2012
资料单张 资料单张 法文 15-10-2012
产品特点 产品特点 法文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史