Zerene

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

zaleplon

Доступна с:

Meda AB

код АТС:

N05CF03

ИНН (Международная Имя):

zaleplon

Терапевтическая группа:

Psühhoeptikumid

Терапевтические области:

Unehäirete ja hoolduse häired

Терапевтические показания :

Zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

1999-03-12

тонкая брошюра

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ZERENE 5mg kõvakapslid
zaleploon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Zerene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zerene võtmist
3.
Kuidas Zerene’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zerene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ZERENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zerene kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Zerene aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest
vajavad lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast
kuni kahe nädalani. Kui kapslite
võtmise lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZERENE VÕTMIST
Ärge võtke Zerene’t kui teil on
•
ülitundlikkus (allergia) zaleplooni või Zerene ükskõik millise
abiaine suhtes
•
uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine lühikesteks
perioodideks)
•
raske neeru- või maksahäire
•
tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ei tohi Zerene’t võtta.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Zerene
•
Zerene-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võib tugevdada
kõigi une soodustamiseks
kasutatavate ravimite kõrvaltoimeid.
•
Kui teil on kunagi esinenud alkohol- või ravimsõltuvust,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zerene 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Abiaine: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapsli
ümber on trükitud kuldne võru, kapslile
on peale trükitud “W” ja ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
Näidustused
Zerene on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Zerene’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja
on raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki
lükkab maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Zerene manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Zerene soovitatav annus neile
on 5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Zerene on lastele vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna
sellise neerupuudulikkuse puhul ei ole Zerene farmakokineetilised
parameetrid hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-10-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов