Zarzio

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2009

有效成分:

filgrastim

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L03AA02

INN(国际名称):

filgrastim

治疗组:

Ανοσοδιεγερτικά,

治疗领域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

疗效迹象:

Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε παιδιά και ενήλικες με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC) ≤ 1. 0 x 109/l) σε ασθενείς με προχωρημένη HIV λοίμωξη, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ακατάλληλες.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-02-06

资料单张

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zarzio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 60
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 600 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MU (που ισοδυναμούν με 300 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 96
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 960 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 48
MU (που ισοδυναμούν με 480 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
* ανασυνδυασμένος μεθειονυλικός
ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
(G-CSF) που παράγεται στην _E. coli_ με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης (Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2009
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2009
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史