Zarzio

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2023
SPC SPC (SPC)
06-12-2023
PAR PAR (PAR)
17-02-2009

active_ingredient:

filgrastim

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

L03AA02

INN:

filgrastim

therapeutic_group:

Ανοσοδιεγερτικά,

therapeutic_area:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

therapeutic_indication:

Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε παιδιά και ενήλικες με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC) ≤ 1. 0 x 109/l) σε ασθενείς με προχωρημένη HIV λοίμωξη, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ακατάλληλες.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2009-02-06

PIL

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zarzio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 60
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 600 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MU (που ισοδυναμούν με 300 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 96
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 960 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 48
MU (που ισοδυναμούν με 480 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
* ανασυνδυασμένος μεθειονυλικός
ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
(G-CSF) που παράγεται στην _E. coli_ με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης (Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διά
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2009
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2009
PIL PIL չեխերեն 06-12-2023
SPC SPC չեխերեն 06-12-2023
PAR PAR չեխերեն 17-02-2009
PIL PIL դանիերեն 06-12-2023
SPC SPC դանիերեն 06-12-2023
PAR PAR դանիերեն 17-02-2009
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2009
PIL PIL էստոներեն 06-12-2023
SPC SPC էստոներեն 06-12-2023
PAR PAR էստոներեն 17-02-2009
PIL PIL անգլերեն 06-12-2023
SPC SPC անգլերեն 06-12-2023
PAR PAR անգլերեն 17-02-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2009
PIL PIL իտալերեն 06-12-2023
SPC SPC իտալերեն 06-12-2023
PAR PAR իտալերեն 17-02-2009
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2009
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2009
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2009
PIL PIL մալթերեն 06-12-2023
SPC SPC մալթերեն 06-12-2023
PAR PAR մալթերեն 17-02-2009
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2009
PIL PIL լեհերեն 06-12-2023
SPC SPC լեհերեն 06-12-2023
PAR PAR լեհերեն 17-02-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2009
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2009
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2009
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2009
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2009
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2009

view_documents_history