ZANTAC Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

可用日期:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC代码:

A02BA02

INN（国际名称）:

RANITIDINE

剂量:

15MG

药物剂型:

Solution

组成:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 15MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

300ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150005; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2012-02-29

产品特点

1
12 août 2010
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZANTAC
®
Comprimés de ranitidine USP
Solution injectable de ranitidine USP
Solution buvable de ranitidine USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
N
O DE CONTRÔLE : 139175
DATE DE RÉVISION : 12 AOÛT 2010
©
2010 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés.
®
ZANTAC est une marque déposée de Johnson
&
Johnson, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZANTAC
®
Comprimés de ranitidine USP
Solution injectable de ranitidine USP
Solution buvable de ranitidine USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H
2
de l’estomac.
Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion
d’acide gastrique basale et la
sécrétion d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la
pentagastrine et autres
sécrétagogues. Au point de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à
9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique a
été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine.
Cette réponse est
fonction de la dose, la réponse optimale étant obtenue avec une dose
orale de
300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique
n’est pas affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion
pancréatique de bicarbonate ou
d’enzymes en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de
150 mg; les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550
ng/mL) ont été
atteintes après 1 à 3 heures. La présence de deux pics distincts ou
d’un plateau pendant la
phase d’absorption est attribuable à la réabsorption du
médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations plasmatiques ne sont pas