ZANTAC Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-09-2010

Aktivna sestavina:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Dostopno od:

GLAXOSMITHKLINE INC

Koda artikla:

A02BA02

INN (mednarodno ime):

RANITIDINE

Odmerek:

15MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 15MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

300ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150005; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2012-02-29

Lastnosti izdelka

                                1
12 août 2010
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZANTAC
®
Comprimés de ranitidine USP
Solution injectable de ranitidine USP
Solution buvable de ranitidine USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
N
O DE CONTRÔLE : 139175
DATE DE RÉVISION : 12 AOÛT 2010
©
2010 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés.
®
ZANTAC est une marque déposée de Johnson
&
Johnson, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZANTAC
®
Comprimés de ranitidine USP
Solution injectable de ranitidine USP
Solution buvable de ranitidine USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H
2
de l’estomac.
Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion
d’acide gastrique basale et la
sécrétion d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la
pentagastrine et autres
sécrétagogues. Au point de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à
9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique a
été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine.
Cette réponse est
fonction de la dose, la réponse optimale étant obtenue avec une dose
orale de
300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique
n’est pas affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion
pancréatique de bicarbonate ou
d’enzymes en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de
150 mg; les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550
ng/mL) ont été
atteintes après 1 à 3 heures. La présence de deux pics distincts ou
d’un plateau pendant la
phase d’absorption est attribuable à la réabsorption du
médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations plasmatiques ne sont pas
                                
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