Zaltrap

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2017

有效成分:

aflibercept

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L01XX44

INN(国际名称):

aflibercept

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Neoplażmi kolorettali

疗效迹象:

Kura tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum (MCRC).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-02-01

资料单张

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZALTRAP 25MG/ ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
aflibercept
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah, jew
tgħaddih lil professjonisti oħra tas-
saħħa.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ZALTRAP u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ZALTRAP
3.
Kif għandek tieħu ZALTRAP
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ZALTRAP
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZALTRAP U GЋALXIEX JINTUŻA
ZALTRAP fih aflibercept bħala sustanza attiva, proteina li taħdem
billi timblokka l-iżvilupp ta’ vini u
arterji ġodda fit-tumur. Il-tumur jeħtieġ in-nutrijenti u
l-ossiġnu mid-demm biex jikber. ZALTRAP
jgħin biex iwaqqaf jew inaqqas it-tkabbir tat-tumur billi jinibixxi
l-iżvilupp tal-arterji u l-vini.
GĦALXIEX JINTUŻA ZALTRAP
ZALTRAP huwa mediċina li tintuża għal kura ta’ kanċer avvanzat
tal-kolon jew rektum (partijiet mill-
musrana l-kbira) fl-adulti. Jingħata ma’ mediċini oħra msejħa
"kimoterapija", inkluż ‘5 fluorouracil’,
‘folinic acid’, u ‘irinotecan’.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZALTRAP
TUŻAX ZALTRAP
•
jekk inti allerġiku għal aflibercept jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
f’għajnejk, għax jista’ jwassal għal ħsara severa.
Jekk jogħġbok aqra wkoll il-fuljetti ta’ tagħrif għall-mediċini
l-oħra ("kimoterapija") li huma parti
mill-kura tiegħek, biex tara jekk dawn huma adattati għalik. Jekk
m’intix ċert, staqsi lit-tabib, lil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ZALTRAP 25 mg/ml prodott ikkonċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed tal-prodott ikkonċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 25 mg aflibercept*.
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih 100 mg ta’
aflibercept.
Kunjett wieħed ta’ 8 ml ta’ konċentrat fih 200 mg ta’
aflibercept.
* Aflibercept huwa magħmul fl-ovarju tal-ħamster Ċiniż fis-sistema
mammifera ta’ espressjoni (CHO)
K-1 b’eknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf :
Kull kunjett ta’ 4 ml fih 0.484 mmol ta’ sodium, li huwa 11.118 mg
ta’ sodium u kunjett ta’ 8 ml fih
0.967 mmol ta’ sodium, li huwa 22.236 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prodott ikkonċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat
sterili).
Il-prodott ikkonċentrat huwa ċar u bla kulur sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ZALTRAP flimkien ma’ kimoterapija
b’irinotecan/5-fluorouracil/folinic acid (FOLFIRI) huwa indikat
fl-adulti b’kanċer metastatiku tal-kolorektum (MCRC) li hu
reżistenti għal jew kompla żviluppa wara
kura li fiha oxaliplatin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ZALTRAP għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
antineoplastiċi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ ZALTRAP, mogħtija bħala infużjoni
fil-vina fuq perijodu ta’ siegħa, hija ta’
4 mg /kg tal- piż tal-ġisem, segwit mill-kors FOLFIRI. Dan huwa
kkunsidrat bħala ċiklu wieħed ta’
kura.
Il-kors FOLFIRI li għandu jintuża huwa irinotecan 180 mg/m
2
infużjoni ġol-vina fuq perijodu ta’ 90
minuta u folinic acid (dl racemic) 400 mg/m² infużjoni ġol-vina fuq
perijodu ta’ sagħtejn fl-istess ħin
fl-ewwel jum billi tintuża linja Y, segwit minn 5-fluorouracil (5-FU)
400 mg/m² bolus ġol-v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 21-12-2022
产品特点 产品特点 德文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 21-12-2022
产品特点 产品特点 英文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 21-12-2022
产品特点 产品特点 法文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史