Yervoy

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2023

有效成分:

Ipilimumabi

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01XC11

INN(国际名称):

ipilimumab

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

疗效迹象:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 ja 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

產品總結:

Revision: 53

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                81
B. PAKKAUSSELOSTE
82
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YERVOY 5 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
ipilimumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä YERVOY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YERVOY-valmistetta
3.
Miten YERVOY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YERVOY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YERVOY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YERVOY sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä ipilimumabi.
Ipilimumabi on proteiini, joka auttaa
immuunijärjestelmän soluja hyökkäämään syöpäsoluja vastaan ja
tuhoamaan niitä.
Ipilimumabilla hoidetaan yksilääkehoitona aikuisten ja 12-vuotiaiden
ja sitä vanhempien nuorten
edennyttä melanoomaa (ihosyöpää).
Ipilimumabilla hoidetaan yhdistelmähoitona nivolumabin kanssa

aikuisten sekä 12-vuotiaiden ja sitä vanhempien nuorten edennyttä
melanoomaa (ihosyöpää)

aikuisten edennyttä munuaiskarsinoomaa (edennyttä munuaissyöpää)

aikuisten keuhkopussin pahanlaatuista mesotelioomaa (keuhkokalvoihin
vaikuttavaa syöpää)

aikuisten edennyttä kolorektaalisyöpää (paksusuolen tai
peräsuolen syöpää)

aikuisten edennyttä ruokatorven syöpää.
Ipilimumabin, nivolumabin ja kemoterapian yhdistelmää käytetään
edenneen ei-pienisoluisen
keuhkosyövän (tietyntyyppinen keuhkosyöpä) hoitoon aikuisille.
Koska YERVOY-valmistetta saatetaan antaa sinulle yhdistelmähoitona
muiden syöpälääkkeiden
kanssa, on tärkeää, että luet myös näiden muid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YERVOY 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 5 mg ipilimumabia.
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 50 mg ipilimumabia.
Yksi 40 ml:n injektiopullo sisältää 200 mg ipilimumabia.
Ipilimumabi on täysin ihmisperäinen CTLA-4:n monoklonaalinen
vasta-aine (IgG1κ), joka on tuotettu
kiinanhamsterin munasarjasoluissa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,1 mmol (= 2,30 mg)
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas tai hieman samea ja väritön tai vaaleankeltainen liuos, jossa
voi olla muutamia hiukkasia.
Liuoksen pH on 7,0 ja osmolaarisuus 260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Melanooma
YERVOY monoterapiana tai yhdistelmähoitona nivolumabin kanssa on
tarkoitettu aikuisten sekä
12-vuotiaiden ja sitä vanhempien nuorten (ks. lisätietoja kohdassa
4.4) edenneen melanooman hoitoon
(jota ei voida kirurgisesti poistaa tai joka on metastasoinut).
Nivolumabi–ipilimumabi-yhdistelmähoito on osoittanut
nivolumabi-monoterapiaan verrattuna
etenemisvapaan elinajan ja kokonaiselinajan kasvua ainoastaan
potilailla, joilla on vähäinen
kasvaimen PD-L1-ilmentymä (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Munuaiskarsinooma (RCC)
YERVOY yhdistelmähoitona nivolumabin kanssa on tarkoitettu ensilinjan
hoidoksi aikuisille, joilla on
kohtalaisen/huonon ennusteen edennyt munuaiskarsinooma (ks. kohta
5.1).
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
YERVOY yhdistelmähoitona nivolumabin ja kahden platinapohjaisen
kemoterapiajakson kanssa on
tarkoitettu etäpesäkkeisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän
ensilinjan hoitoon aikuisille, joiden
kasvaimissa ei ole herkistävää EGFR-mutaatiota tai
ALK-translokaatiota.
3
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma (MPM)
YERVOY yhdistelmähoitona nivolumabin kanssa on tarkoitettu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2023
资料单张 资料单张 德文 21-03-2024
产品特点 产品特点 德文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2023
资料单张 资料单张 英文 21-03-2024
产品特点 产品特点 英文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2023
资料单张 资料单张 法文 21-03-2024
产品特点 产品特点 法文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史