Yellox

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

brómfenak sodný seskvihydrát

可用日期:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC代码:

S01BC11

INN(国际名称):

bromfenac

治疗组:

oftalmologiká

治疗领域:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

疗效迹象:

Liečba pooperačného očného zápalu po extrakcii šedého zákalu u dospelých.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-05-18

资料单张

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA.
bromfenak
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Yellox a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Yellox
3.
Ako používať Yellox
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Yellox
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YELLOX A NA ČO SA POUŽÍVA
Yellox obsahuje bromfenak a patrí do skupiny liekov, ktoré sa
nazývajú nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID). Jeho účinok sa dosahuje blokovaním niektorých
látok obsiahnutých v príč
ine zápalu.
Yellox sa používa na obmedzovanie očných zápalov po operácii
katarakty u dospelých pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE YELLOX
NEPOUŽÍVAJTE YELLOX
-
keď ste alergický na bromfenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
keď sa u Vás vyskytla astma, kožná alergia alebo silný zápal v
nose po použití iných liekov
NSAID. Príklady liekov NSAID: kyselina acetylsalicylová, ibuprofén,
ketoprofén, diklofenak.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať tento liek, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
ak používate lokálne podá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
Yellox 0,9 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 mililiter roztoku obsahuje 0,9 mg bromfenaku (ako sesquihydrát
sodný).
Jedna kvapka obsahuje približne 33 mikrogramov sesquihydrátu
bromfenaku sodného.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov chloridu benzalkónia.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry žltý roztok.
pH: 8,1 – 8,5, osmolalita: 270 – 330 mOsmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Yellox je indikovaný dospelm na liečbu pooperačného zápalu oka po
extrakcii katarakty.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a staršie osoby _
Dávka je jedna kvapka Yelloxu do postihnutého oka dvakrát denne.
Dávkovanie sa začína na ďalší
deň po operácii katarakty a pokračuje v priebehu prvých 2
týždňov pooperačného obdobia.
Dĺžka liečby by nemala prekročiť 2 týždne, pretože nie sú k
dispozícii údaje o bezpečnosti počas
dlhšieho obdobia.
Porucha funkcie pečene a obličiek
Účinky Yelloxu sa neštudovali u pacientov s ochorením pečene
alebo poruchou funkcie obličiek.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť bromfenaku u detí a dospievajúcich nebola
stanovená. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podávanie do oka.
Ak používate viacero očných lokálne podávaných liekov, medzi
jednotlivými podaniami je potrebné
zachovať odstup najmenej 5 minút.
3
S cieľom zabrániť kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku je
potrebné dbať, aby nedošlo k dotyku
špičky kvapkadla fľaše s očnými viečkami, oblasťou okolo očí
ani s inými povrchmi.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na bromfenak, alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1 alebo na
iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
Yellox je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 15-09-2022
产品特点 产品特点 德文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 15-09-2022
产品特点 产品特点 英文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 15-09-2022
产品特点 产品特点 法文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

查看文件历史