Xigris

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-02-2012

有效成分:

drotrekogiini alfa (aktivoitu)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

B01AD10

INN(国际名称):

drotrecogin alfa (activated)

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Sepsis; Multiple Organ Failure

疗效迹象:

Xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. Xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
38
PAKKAUSSELOSTE
XIGRIS 20 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
Drotrekogiini alfa (aktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI. MUISTA, ETTÄ ET SAA OTTAA
XIGRIS-VALMISTETTA OMATOIMISESTI,
KOSKA SEKÄ SAIRAUTESI ETTÄ TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÖ
EDELLYTTÄVÄT JATKUVAA LÄÄKETIETEELLISTÄ
VALVONTAA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Xigris on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin saat Xigris-infuusion
3.
Miten Xigris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xigris-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ XIGRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xigris muistuttaa läheisesti veressä luonnollisesti esiintyvää
valkuaisainetta. Tämä valkuaisaine on
mukana veren hyytymisen ja tulehduksen säätelyssä. Vaikean
infektion aikana elimistössä saattaa
muodostua veritulppia. Veritulpat voivat estää veren pääsyn
tärkeisiin elimiin, kuten munuaisiin ja
keuhkoihin. Tämä saattaa aiheuttaa vakavan sairaustilan, josta
käytetään nimitystä vakava yleisinfektio
(myös verenmyrkytys tai vaikea sepsis). Se on hengenvaarallinen
sairaus, joka joissakin tapauksissa
voi johtaa kuolemaan. Xigris auttaa elimistöä pääsemään eroon
veritulpista ja vähentää lisäksi
infektion aiheuttamaa tulehdusta.
Xigris-valmistetta käytetään aikuisille vakavan yleisinfektion
(verenmyrkytyksen) hoidossa.
2.
ENNEN KUIN SAAT XIGRIS-INFUUSION
SINULLE EI VOI ANTAA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xigris 20 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg drotrekogiini alfaa (aktivoitu).
Infuusiokuiva-aine liuotetaan 10 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää vettä, jolloin saadaan liuos joka
sisältää 2 mg/ml drotrekogiini alfaa (aktivoitu).
Drotrekogiini alfa (aktivoitu) on yhdistelmä-DNA-tekniikalla
tuotettua ihmisen
aktivoitunutta proteiini C:tä spesifisestä ihmissolulinjasta.
Apuaineet: yksi injektiopullo sisältää natriumia noin 68 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten. Xigris on kylmäkuivattu valkoinen
tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xigris on tarkoitettu niiden aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
vaikea sepsis ja johon liittyy elinten
toimintahäiriö, parhaan hoitokäytännön mukaisen hoidon lisänä.
Xigrisin käyttöä tulee harkita
pääasiallisesti tilanteissa, jolloin hoito voidaan aloittaa 24
tunnin kuluessa elinten toimintahäiriön
alkamisesta (lisätietoja, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xigrisiä tulee käyttää vaikean sepsiksen hoidossa kokemusta
omaavien lääkärien toimesta vaikean
sepsiksen hoitoon perehtyneissä yksiköissä.
Hoito tulisi aloittaa 48 tunnin sisällä, ja mieluiten 24 tunnin
sisällä ensimmäisen sepsiksen aiheuttaman
elintoimintahäiriön toteamisesta (ks. kohta 5.1).
Xigrisin suositusannos on 24 mikrog/kg/tunti (painon mukaan), ja se
annetaan jatkuvana infuusiona,
jonka kokonaiskesto on 96 tuntia. Suositellaan, että
Xigris-infuusioon käytetään infuusiopumppua,
jotta infuusionopeutta voidaan kontrolloida tarkkaan. Jos infuusio
jostakin syystä keskeytyy, Xigrisin
antaminen tulee aloittaa uudelleen infuusionopeudella 24
mikrog/kg/tunti, ja sitä tulee jatkaa, kunnes
infuusion kesto on täydet 96 tuntia. Infuusion keskeytymistä ei
t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2012
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2012
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2012
资料单张 资料单张 德文 21-02-2012
产品特点 产品特点 德文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2012
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2012
资料单张 资料单张 英文 21-02-2012
产品特点 产品特点 英文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2012
资料单张 资料单张 法文 21-02-2012
产品特点 产品特点 法文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2012
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2012
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-02-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2012
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2012
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-02-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史