Xgeva

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2022

有效成分:

denosumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

M05BX04

INN(国际名称):

denosumab

治疗组:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治疗领域:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

疗效迹象:

Fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, geislun að beinum, mænu samþjöppun eða skurðaðgerð á að beina) í fullorðnir með langt illkynja þar bein (sjá kafla 5. Meðferð fullorðnir og skeletally þroskaður unglingum með risastór klefi æxli bein sem er unresectable eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum. .

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XGEVA 120 MG STUNGULYF, LAUSN
Denosumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðinginn eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
-
Læknirinn afhendir þér áminningarkort fyrir sjúklinga, sem
inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft að vita af fyrir og á meðan
meðferð með XGEVA stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um XGEVA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota XGEVA
3.
Hvernig nota á XGEVA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á XGEVA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XGEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
XGEVA inniheldur denosumab, prótein (einstofna mótefni) sem hægir
á beineyðingu af völdum
krabbameins sem hefur náð til beina (meinvörp í beinum) eða af
völdum risafrumuæxlis í beinum.
XGEVA er notað hjá fullorðnum með langt gengið krabbamein til
þess að koma í veg fyrir alvarlega
fylgikvilla meinvarpa í beinum (t.d. beinbrot, þrýsting á mænu og
nauðsyn geislameðferðar eða
skurðaðgerðar).
XGEVA er einnig notað til að meðhöndla risafrumuæxli í beinum
sem ekki er unnt að fjarlægja með
skurðaðgerð eða þegar skurðaðgerð er ekki besti valkostur hjá
fullorðnum og unglingum þar sem bein
hafa hætt að vaxa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XGEVA
EKKI MÁ NOTA XGEVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir denosumabi eða einh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
XGEVA 120 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 120 mg af denosumabi í 1,7 ml af lausn (70
mg/ml).
_ _
Denosumab er einstofna IgG2 mannamótefni sem framleitt er í
spendýrafrumum (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1,7 ml af lausn inniheldur 78 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus til gulleit lausn sem getur innihaldið vott af
hálfgagnsæjum eða hvítum próteinögnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi við einkennum frá beinum (sjúkleg beinbrot, geislun
beina, samfall hryggjarliða eða
beinaskurðaðgerð) hjá fullorðnum með langt gengna illkynja
sjúkdóma sem tengjast beinum (sjá
kafla 5.1).
Meðferð hjá fullorðnum og unglingum með þroskaða beinagrind
með risafrumuæxli í beinum sem eru
ekki skurðtæk eða þegar brottnám með skurðaðgerð er líklegt
að valda alvarlegu sjúkdómsástandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf XGEVA á að vera á ábyrgð læknis.
Skammtar
Allir sjúklingar þurfa að fá a.m.k. 500 mg uppbót af kalsíum og
400 a.e. af D-vítamíni á sólarhring
nema ef blóðkalsíumhækkun er til staðar (sjá kafla 4.4).
Afhenda skal sjúklingum sem fá meðferð með XGEVA fylgiseðilinn
og áminningarkort fyrir
sjúklinga.
_Forvörn gegn einkennum frá beinum hjá fullorðnum með langt
gengna illkynja sjúkdóma sem tengjast _
_beinum _
Ráðlagður fyrirbyggjandi skammtur er 120 mg sem gefin eru með
einni inndælingu á 4 vikna fresti
undir húð á læri, kvið eða upphandlegg.
_Risafrumuæxli í beinum _
Ráðlagður skammtur af XGEVA er 120 mg sem gefin eru með einni
inndælingu á 4 vikna fresti undir
húð á læri, kvið eða upphandlegg og aukalega 120 mg á 8 og 15
degi í fyrsta mánuði meðferðar.
3
Sjúklingar í II. stigs rannsókn sem gengust undir algjört
brottnám á ris
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 25-07-2022
产品特点 产品特点 德文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 25-07-2022
产品特点 产品特点 英文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 25-07-2022
产品特点 产品特点 法文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史