Xermelo

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2017

有效成分:

telotristat etiprat

可用日期:

SERB SAS

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

telotristat ethyl

治疗组:

Ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma

治疗领域:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Xermelo je indiciran za liječenje dijareje karcinoidnih sindroma u kombinaciji s terapijom somatostatinskog analoga (SSA) u odraslih koji su nedovoljno kontrolirani SSA terapijom.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-09-17

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XERMELO 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
etiltelotristat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xermelo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xermelo
3.
Kako uzimati Xermelo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xermelo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XERMELO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE XERMELO
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar etiltelotristat.
ZA ŠTO SE XERMELO KORISTI
Ovaj lijek se primjenjuje u odraslih osoba s „karcinoidnim
sindromom”. To je stanje u kojem tumor
koji se naziva „neuroendokrini tumor“ otpušta u krvotok tvar koja
se naziva serotonin.
Liječnik će Vam propisati ovaj lijek ako proljev koji imate nije
dobro kontroliran injekcijama drugih
lijekova koji se nazivaju „analozi somatostatina“ (lanreotid ili
oktreotid). Morate nastaviti primati
injekcije tih lijekova i kada uzimate Xermelo.
KAKO XERMELO DJELUJE
Kada tumor otpušta previše serotonina u krvotok, može time
uzrokovati proljev.
Ovaj lijek djeluje tako što smanjuje količinu serotonina koju tumor
stvara. To će smanjiti proljev.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XERMELO
NEMOJTE UZIMATI XERMELO
-
ako ste alergični na telotristat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xermelo:
•
ako imate tegoba s jetrom. To je zbog toga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
NAZIV LIJEKA
Xermelo 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži telotristatetiprat u količini
koja odgovara 250 mg etiltelotristata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 168 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do bjelkaste filmom obložene ovalne tablete (duljine
približno 17 mm i širine 7,5 mm) s
oznakom „T-E” utisnutom na jednoj strani i „250” na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xermelo je indiciran za liječenje proljeva kod karcinoidnog sindroma
u kombinaciji s terapijom
analogom somatostatina (engl.
_somatostatin analogue_
, SSA) u odraslih osoba u kojih proljev nije
odgovarajuće kontroliran terapijom SSA-om.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg tri puta na dan (TID).
Dostupni podaci ukazuju na to da se klinički odgovor obično postiže
unutar 12 tjedana liječenja.
U bolesnika u kojih se u tom razdoblju ne postigne odgovor,
preporučuje se ponovno procijeniti korist
od nastavka terapije.
Na temelju visoke varijabilnosti opažene između bolesnika, ne može
se isključiti akumulacija u
podskupini bolesnika s karcinoidnim sindromom. Stoga se ne
preporučuje uzimanje viših doza (vidjeti
dio 5.2).
_Propuštene doze_
U slučaju da bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
Bolesnici ne smiju uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadili
propuštenu dozu.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije osobe _
Za starije bolesnike nema posebnih preporuka doze (vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije potrebna promjena doze u bolesnika s blagim, umjerenim ili
teškim oštećenjem bubrega; koji ne
zahtijevaju dijalizu (vidjeti dio 5.2). Kao mjera opreza, preporučuje
se da se bolesnici s teškim
oštećenjem bubrega prate na znakove smanjene podnošljivosti.
Uporaba Xermela se ne preporu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2017
资料单张 资料单张 德文 12-12-2022
产品特点 产品特点 德文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2017
资料单张 资料单张 英文 12-12-2022
产品特点 产品特点 英文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2017
资料单张 资料单张 法文 12-12-2022
产品特点 产品特点 法文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史