Xeloda

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

有效成分:

capecitabine

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

L01BC06

INN（国际名称）:

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Xeloda ir indicēts, lai palīgvielu ārstēšanu pacientiem pēc operācijas, III stadija (Hercogu " stadijas C) resnās zarnas vēzi. Xeloda ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Xeloda ir indicēts pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Xeloda kombinācijā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Xeloda ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2001-02-02

资料单张

1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes.
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kapecitabīna (capecitabine).
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (capecitabine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
_Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 15,6 mg bezūdens laktozes.
_Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra 500 mg apvalkotā tablete satur 52 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, abpusēji izliektas,
iegarenas formas tabletes ar atzīmi
„150” uz vienas puses un „Xeloda” uz otras.
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, abpusēji izliektas,
iegarenas formas tabletes ar atzīmi „500” uz
vienas puses un „Xeloda” uz otras.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeloda ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc 3. stadijas (C stadijas pēc
Dukes) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņģa vēža pirmās izvēles terapijai
kombinācijā ar platīnu saturošiem līdzekļiem (skatīt
5.1. apakšpunktu);
- kombinācijā ar docetakselu (skatīt 5.1. apakšpunktu) lokalizēta
progresējoša vai metastātiska krūts
vēža ārstēšanai pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas. Iepriekšējā terapijas shēmā pacientam
jābūt saņēmušam antraciklīnu;
- kā monoterapija lokalizēta progresējoša vai metastātiska krūts
vēža ārstēšanai pēc neveiksmīgas
ķīmijterapijas ar taksāniem un antraciklīnu saturošām
ķīmijterapijas shēmām vai pacientiem, kam nav
indicēta turpmāka antraciklīna terap

产品特点

1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes.
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kapecitabīna (capecitabine).
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (capecitabine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
_Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 15,6 mg bezūdens laktozes.
_Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra 500 mg apvalkotā tablete satur 52 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Xeloda 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, abpusēji izliektas,
iegarenas formas tabletes ar atzīmi
„150” uz vienas puses un „Xeloda” uz otras.
Xeloda 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, abpusēji izliektas,
iegarenas formas tabletes ar atzīmi „500” uz
vienas puses un „Xeloda” uz otras.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeloda ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc 3. stadijas (C stadijas pēc
Dukes) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņģa vēža pirmās izvēles terapijai
kombinācijā ar platīnu saturošiem līdzekļiem (skatīt
5.1. apakšpunktu);
- kombinācijā ar docetakselu (skatīt 5.1. apakšpunktu) lokalizēta
progresējoša vai metastātiska krūts
vēža ārstēšanai pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas. Iepriekšējā terapijas shēmā pacientam
jābūt saņēmušam antraciklīnu;
- kā monoterapija lokalizēta progresējoša vai metastātiska krūts
vēža ārstēšanai pēc neveiksmīgas
ķīmijterapijas ar taksāniem un antraciklīnu saturošām
ķīmijterapijas shēmām vai pacientiem, kam nav
indicēta turpmāka antraciklīna terap