Xefo Rapid

国家: 斯洛伐克

语言: 斯洛伐克文

来源: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2023

可用日期:

Takeda Pharma A/S, Dánsko

ATC代码:

M01AC05

给药途径:

perorálne použitie

每包单位数:

tbl flm 6x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 10x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 20x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

处方类型:

Viazaný na lekársky predpis

治疗组:

29 - ANTIRHEUMATICA, ANTIPHLOGISTICA, ANTIURATICA

治疗领域:

Lornoxikam

產品總結:

tbl flm 250x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 100x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 50x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 30x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 20x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 10x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 6x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

授权状态:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

授权日期:

2008-11-10

资料单张

                                Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XEFO RAPID
8 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
lornoxikam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽ
A SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xefo Rapid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xefo Rapid
3.
Ako užívať Xefo Rapid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xefo Rapid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XEFO RAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Xefo Rapid je nesteroidný protizápalový a protireumatický liek
(NSAID), patriaci do triedy oxikamov.
Je určený pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu
akútnej miernej až stredne silnej bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XEFO RAPID
NEUŽÍVAJTE XEFO RAPID
-
ak ste alergický na lornoxikam alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6.);
-
ak trpíte trombocytopéniou (zníženým počtom krvných
doštičiek, ktoré môže zvýšiť riziko
krvácania a vzniku podliatín);
-
ak trpíte ťažkým zlyhaním srdca;
-
ak trpíte krvácaním do tráviaceho traktu, krvácaním alebo
prasknutím cievy v mozgu alebo alebo
inými poruchami spojenými s krvácaním;
-
ak sa u vás vyskytlo krvácanie do tráviaceho traktu alebo
pe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Xefo Rapid
filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta (s rýchlym uvoľňovaním) obsahuje 8
mg lornoxikamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až žltkastá zaoblená bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá symptomatická liečba akútnej miernej až stredne
silnej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na základe individuálnej odpovede na liečbu je potrebné pre
všetkých pacientov zostaviť vhodný
harmonogram dávkovania. Nežiaduce účinky môžu byť
minimalizované užívaním najnižšej účinnej
dávky počas najkratšej možnej doby, nevyhnutnej na kontrolu
symptómov (pozri časť 4.4).
Akútna bolesť
8-16 mg lornoxikamu podané v 8 mg dávkach. Počas prvého dňa
liečby je možné podať iniciačnú
dávku 16 mg, po ktorej nasleduje dávka 8 mg po 12 hodinách. Po
prvom dni liečby je maximálna
odporúčaná dávka 16 mg.
Osobitné skupiny pacientov
Pediatrická populácia
Lornoxikam sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatok údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Starší pacienti
Pre pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná špeciálna
úprava dávky, pokiaľ nie je narušená
funkcia pečene alebo obličiek, avšak lornoxikam je potrebné
podávať opatrne, pretože v tejto skupine
pacientov je tolerancia nežiaducich účinkov v tráviacom trakte
zhoršená (pozri časť 4.4).
Porucha funkcie obličiek
Odporúča sa zníženie frekvencie dávky tabliet Xefo Rapid na raz
denne u pacientov s mierne až
stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (pozri časť 4.4).
Lornoxikam je kontraindikovaný
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B
2
u pacientov so závažnou poruc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史