Xadago

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2015

有效成分:

safinamide methaansulfonaat

可用日期:

Zambon SpA

ATC代码:

N04B

INN(国际名称):

safinamide

治疗组:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

治疗领域:

Ziekte van Parkinson

疗效迹象:

Xadago is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met idiopathische Parkinson's disease (PD) als add-on therapie aan een stabiele dosis Levodopa (levodopa) alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen PD in medio-te laat-stadium fluctuerende patiënten.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2015-02-23

资料单张

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Xadago 50 mg filmomhulde tabletten
Xadago 100 mg filmomhulde tabletten
safinamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xadago en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Xadago niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Xadago?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Xadago?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XADAGO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xadago is een geneesmiddel dat de actieve stof safinamide bevat. Het
werkt om de hoeveelheid van de
stof dopamine in de hersenen te verhogen, die een rol speelt bij de
bewegingscontrole en die bij
patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) in geringere mate
voorkomt. Xadago wordt gebruikt voor
de behandeling van de ziekte van Parkinson bij volwassenen.
Bij patiënten met de ziekte in een midden- tot laat stadium die
plotselinge veranderingen ondervinden
tussen “ON”-periodes waarin ze in staat zijn om te bewegen, en
“OFF”-periodes waarin ze moeite
hebben om zich te verplaatsen, wordt Xadago toegevoegd aan een
stabiele dosis van het medicijn
levodopa alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
ziekte van Parkinson.
2.
WANNEER MAG U XADAGO NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U gebruikt é
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xadago 50 mg filmomhulde tabletten
Xadago 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Xadago 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat safinamide-methaansulfonaat equivalent
aan 50 mg safinamide.
Xadago 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat safinamide-methaansulfonaat equivalent
aan 100 mg safinamide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Xadago 50 mg filmomhulde tabletten
Oranje tot koperkleurige, ronde, dubbelholle, filmomhulde tablet van 7
mm doorsnee met metaalglans,
gemerkt met de sterkte “50” aan één kant van het tablet.
Xadago 100 mg filmomhulde tabletten
Oranje tot koperkleurige, ronde, dubbelholle, filmomhulde tablet van 9
mm doorsnee met metaalglans,
gemerkt met de sterkte “100” aan één kant van het tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xadago is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met idiopathische ziekte van
Parkinson (PD) als toevoeging aan een stabiele dosis levodopa (L-dopa)
alleen of in combinatie met
andere geneesmiddelen voor de ziekte van Parkinson bij patiënten die
fluctueren tussen het midden- en
late stadium.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De behandeling met safinamide dient met 50 mg per dag begonnen te
worden. Deze dagelijkse dosis
kan verhoogd worden tot 100 mg per dag op grond van de individuele
klinische behoefte.
Als er een dosis wordt gemist, moet de volgende dosis de volgende dag
op de gebruikelijke tijd
ingenomen worden.
Ouderen
Voor oudere patiënten hoeft de dosis niet te worden aangepast.
De ervaring met gebruik van safinamide bij patiënten ouder dan 75
jaar is beperkt.
3
Verminderde leverfunctie
Het gebruik van safinamide is gecontra-indiceerd bij patiënten met
een ernstig verminderde
leverfunctie (zie rubriek 4.3). De dosis hoeft niet te worden
aangepast bij patiënten met een licht
verm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2023
产品特点 产品特点 德文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2023
产品特点 产品特点 英文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2023
产品特点 产品特点 法文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史