Wakix

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-04-2023

有效成分:

pitolisant

可用日期:

Bioprojet Pharma

ATC代码:

N07XX11

INN(国际名称):

pitolisant

治疗组:

Muut hermoston huumeet

治疗领域:

narkolepsia

疗效迹象:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-03-31

资料单张

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
WAKIX 4,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
WAKIX 18 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
pitolisantti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Katso kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Wakix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Wakix-valmistetta
3.
Miten Wakix-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wakix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WAKIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Wakix-valmisteen vaikuttava aine on pitolisantti. Se on lääke, jota
käytetään aikuisten, nuorten ja yli
6-vuotiaiden lasten narkolepsia-katapleksian ja narkolepsian ilman
katapleksiaa hoitoon.
Narkolepsia on sairaus, joka aiheuttaa päiväaikaista uneliaisuutta
ja äkillistä nukahtelua epätavallisissa
tilanteissa (nukahtelukohtauksia). Katapleksia tarkoittaa äkillisen
tunnereaktion (esim. raivo, pelko,
ilo, nauru tai yllättyminen) aiheuttamaa äkillistä lihasheikkoutta
tai halvausta, johon ei liity
tajunnanmenetystä.
Lääkkeen vaikuttava aine pitolisantti kiinnittyy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Wakix 18 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Kukin tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 4,45 mg:aa pitolisanttia.
Wakix 18 mg kalvopäällysteinen tabletti
Kukin tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 17,8 mg:aa pitolisanttia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Wakix 4,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 3,7 mm ja jossa on
toisella puolella merkintä ”5”.
Wakix 18 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 7,5 mm ja jossa on
toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Wakix on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden
lasten narkolepsia-katapleksian tai
narkolepsian ilman katapleksiaa hoitoon (ks. myös kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava unihäiriöiden hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
Annostus
_Aikuiset _
Wakix-valmistetta pitää käyttää pienimpänä tehokkaana annoksena
potilaan yksilöllisen vasteen ja
sietokyvyn mukaan. Annosta voidaan titrata suuremmaksi seuraavasti
ylittämättä kuitenkaan 36 mg:n
vuorokausiannosta:
-
Viikko 1: aloitusannos 9 mg (kaksi 4,5 mg:n tablettia) vuorokaudessa.
-
Viikko 2: annos voidaan suurentaa 18 mg:aan (yhteen 18 mg:n
tablettiin) vuorokaudessa tai
pienentää 4,5 mg:aan (yhteen 4,5 mg:n tablettiin) vuorokaudessa.
-
Viikko 3: annos voidaan suu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-04-2023
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-04-2023
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-04-2023
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史