VOTRIENT 400mg TABLETA RECUBIERTA

国家: 秘鲁

语言: 西班牙文

来源: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

有效成分:

PAZOPANIB;

可用日期:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

ATC代码:

L01XE11

INN（国际名称）:

PAZOPANIB;

药物剂型:

TABLETA RECUBIERTA

组成:

POR TABLETA -

给药途径:

ORAL

每包单位数:

Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco opaco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90

处方类型:

Con receta médica

厂商:

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS - REINO UNIDO

治疗组:

PAZOPANIB

產品總結:

Presentación: Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco opaco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 tabletas recubiertas.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2026-07-21

产品特点

_________________________________________________________________________________
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient
®
200 mg tabletas recubiertas
Votrient
®
400 mg tabletas recubiertas
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 200 mg de pazopanib (equivalente a
216.70 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Votrient 400 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 400 mg de pazopanib (equivalente a
433.40 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
Votrient 200 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color rosado y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
Carcinoma de Células Renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de Sarcoma
de Tejidos Blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia para
tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos cuya
enfermedad ha progresado en los
12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
Novartis
Página 2
Ficha Técnica
25 de noviembre de 2019
Votrient®
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración de
agentes anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada