VOTRIENT 400mg TABLETA RECUBIERTA

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Thành phần hoạt chất:

PAZOPANIB;

Sẵn có từ:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

Mã ATC:

L01XE11

INN (Tên quốc tế):

PAZOPANIB;

Dạng dược phẩm:

TABLETA RECUBIERTA

Thành phần:

POR TABLETA -

Tuyến hành chính:

ORAL

Các đơn vị trong gói:

Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco opaco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS - REINO UNIDO

Nhóm trị liệu:

PAZOPANIB

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco opaco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 tabletas recubiertas.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2026-07-21

Đặc tính sản phẩm

_________________________________________________________________________________
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient
®
200 mg tabletas recubiertas
Votrient
®
400 mg tabletas recubiertas
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 200 mg de pazopanib (equivalente a
216.70 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Votrient 400 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 400 mg de pazopanib (equivalente a
433.40 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
Votrient 200 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color rosado y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
Carcinoma de Células Renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de Sarcoma
de Tejidos Blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia para
tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos cuya
enfermedad ha progresado en los
12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
Novartis
Página 2
Ficha Técnica
25 de noviembre de 2019
Votrient®
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración de
agentes anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada