Voncento

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2018

有效成分:

Ανθρώπινη πήξης παράγοντα VIII, του ανθρώπινου παράγοντα von willebrand

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD06

INN(国际名称):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

治疗组:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

疗效迹象:

Ασθένεια του Von Willebrand (VWD)Προφύλαξη και θεραπεία της αιμορραγίας ή χειρουργική αιμορραγία σε ασθενείς με VWD, όταν δεσμοπρεσσίνη (DDAVP) αγωγή από μόνη της είναι αναποτελεσματική ή αντενδείκνυται. Αιμορροφιλία Α (συγγενής έλλειψη παράγοντα VIII)Προφύλαξη και θεραπεία της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-08-12

资料单张

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VONCENTO 250 IU FVIII/600 IU VWF (5 ML ΔΙΑΛΎΤΗΣ) ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
VONCENTO 500 IU FVIII/1200 IU VWF (10 ML ΔΙΑΛΎΤΗΣ) ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
VONCENTO 500 IU FVIII/1200 IU VWF (5 ML ΔΙΑΛΎΤΗΣ) ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
VONCENTO 1000 IU FVIII/2400 IU VWF (10 ML ΔΙΑΛΎΤΗΣ) ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
ανθρώπινος παράγοντας πήξης VIII,
ανθρώπινος παράγοντας von Willebrand
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Voncento 250 IU FVIII/600 IU VWF (5 ml διαλύτης) κόνις
και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF (10 ml διαλύτης) κόνις
και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF (5 ml διαλύτης) κόνις
και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Voncento 1000 IU FVIII/2400 IU VWF (10 ml διαλύτης) κόνις
και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Voncento 250 IU FVIII/600 IU VWF κόνις και διαλύτης
για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή
διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο με κόνι περιέχει
ονομαστικά:
-
250 ΙU

ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII

(FVIII)
-
600 IU
***
ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand

(VWF).
Μετά την ανασύσταση με τα 5 ml ύδατος
για ενέσιμα που διατίθενται, το
διάλυμα περιέχει 50 IU/ml
του FVIII και 120 IU/ml του VWF.
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF (10 ml διαλύτης) κόνις
και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο με κόνι περιέχει
ονομαστικά:
-
500 ΙU
*
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII
**
(FVIII)
-
1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-01-2018
资料单张 资料单张 德文 13-05-2022
产品特点 产品特点 德文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 英文 13-05-2022
产品特点 产品特点 英文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2018
资料单张 资料单张 法文 13-05-2022
产品特点 产品特点 法文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2018

查看文件历史