Vizamyl

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023

有效成分:

flútemetamól (18F)

可用日期:

GE Healthcare AS

ATC代码:

V09AX04

INN(国际名称):

flutemetamol (18F)

治疗组:

Greining geislavirkja

治疗领域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

疗效迹象:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-08-22

资料单张

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIZAMYL 400 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
flútemetamól (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til þess geislalæknisins ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um VIZAMYL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIZAMYL
3.
Hvernig nota á VIZAMYL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIZAMYL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIZAMYL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIZAMYL inniheldur virka efnið flútemetamól (
18
F) og er notað til að aðstoða við greiningu á
Alzheimer-sjúkdómi og öðrum orsökum minnistaps.
Lyfið er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
VIZAMYL er notað til að aðstoða við greiningu á
Alzheimer-sjúkdómi og öðrum orsökum minnistaps.
Það er gefið fullorðnum með minnistruflanir áður en þeir fara
í heilaskönnun sem nefnist
jáeindaskönnun (PET skönnun). Þessi heilaskönnun getur ásamt
öðrum rannsóknum á heilastarfsemi
gert lækninum kleift að ákvarða hvort þú sért með
β-amýlóíð skellur í heilanum. β-amýlóíð skellur eru
stundum til staðar í heila hjá einstaklingum með vitglöp (svo sem
Alzheimer-sjúkdóm).
Þú ættir að ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn
sem óskaði eftir skönnuninni.
Við notkun VIZAMYL verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknirinn þinn og geislalæknir telja
að ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en
hættan sem stafar af lítilli geislun.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIZAMYL
EKKI MÁ NOTA VIZAMYL:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir flútemetamól
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIZAMYL 400 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 400 MBq af flútemetamóli (
18
F) á kvörðunardagsetningu og
tíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 400 MBq til 4000 MBq
eða frá 400 MBq til 6000 MBq á
kvörðunardagsetningu og tíma.
Flúor (
18
F) hrörnar og myndar stöðugt súrefni (
18
O) og er helmingunartíminn u.þ.b. 110 mínútur með
jáeindageislun sem nemur 634 keV, fylgt eftir með ljóseindageislun
vegna agnaeyðingar sem nemur
511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 55,2 mg af etanóli og 4,1
mg/ml af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
VIZAMYL er geislavirkt lyf sem ætlað er til notkunar við
jáeindaskönnun (
_positron emission _
_tomography_
, PET) af þéttni β-amýlóíð skellna í heila fullorðinna
sjúklinga með vitræna skerðingu, við
mat á Alzheimer-sjúkdómi og öðrum orsökum vitrænnar
skerðingar. Nota á VIZAMYL samhliða
klínísku mati.
Neikvæðar niðurstöður skönnunar sem sýna strjálar eða engar
skellur, styðja ekki greiningu á
Alzheimer-sjúkdómi. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á
úrlestri á jákvæðum niðurstöðum
skönnunar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Beiðni um jáeindaskönnun (PET-skönnun) með flútemetamóli (
18
F) verður að berast frá læknum með
sérþjálfun í klínískri meðhöndlun á taugahrörnunarröskunum.
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í úrlestri mynda úr
jáeindaskönnun með flútemetamóli (
18
F)
skulu lesa úr VIZAMYL myndum. Mælt er með samhliða skoðun mynda
úr nýlegri tölvusneiðmynd
(CT) eða segulómunarmynd (MR) af sjúklingnum til að fá blandaða
PET-CT eða PET-MR sýn, ef vafi
leikur á staðsetningu gráa efnisins eða mörkum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史