Vitekta

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

elvitegravir

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd

ATC代码:

J05AX11

INN(国际名称):

elvitegravir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Vitekta pārvalda kopīgi ar ritonaviru palielinājusi proteāzes inhibitoru un citiem pretretrovīrusu aģenti tiek norādīts par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) infekcijas pieaugušiem cilvēkiem, kuri ir inficēti ar HIV-1 bez zināmas mutācijas kas saistītas ar rezistenci pret elvitegravir.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VITEKTA 85 MG APVALKOTĀS TABLETES
Elvitegravir
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vitekta un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vitekta lietošanas
3.
Kā lietot Vitekta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vitekta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VITEKTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Vitekta satur aktīvo vielu elvitegravīru.
Vitekta ir paredzētas CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI pieaugušajiem vecumā
no 18 gadiem.
VITEKTA VIENMĒR JĀLIETO KOPĀ AR NOTEIKTĀM CITĀM ZĀLĒM HIV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI. Skatīt
3. punktu _Kā lietot Vitekta_.
HIV vīruss veido enzīmu, ko sauc par HIV integrāzi. Šis enzīms
palīdz vīrusam vairoties Jūsu
organisma šūnās. Vitekta pārtrauc šī enzīma darbību un
samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas
uzlabo Jūsu imūno sistēmu un samazina ar HIV infekciju saistīto
slimību attīstības risku.
Ar šīm zālēm nevar izārstēt HIV infekciju. Lietojot Vitekta,
Jums 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vitekta 85 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 85 mg elvitegravīra (_elvitegravir_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 6,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zaļa, piecstūra formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 8,9 mm x
8,7 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
tabletes vienā pusē un numuru „85” tabletes otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vitekta, lietojot vienlaicīgi ar ritonavīru papildinātu proteāzes
inhibitoru un citiem pretretrovīrusu
līdzekļiem, ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, kas
inficēti ar HIV-1 bez zināmām mutācijām, kas saistītas ar
rezistenci pret elvitegravīru (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Vitekta jālieto kombinācijā ar ritonavīru papildinātu proteāzes
inhibitoru.
Skatīt vienlaicīgi lietotā, ar ritonavīru papildinātā proteāzes
inhibitora zāļu aprakstu.
Ieteicamā Vitekta deva ir viena 85 mg tablete vai viena 150 mg
tablete perorāli vienu reizi dienā kopā
ar uzturu. Vitekta deva ir atkarīga no vienlaicīgi lietotā
proteāzes inhibitora (skatīt 1. tabulu un 4.4. un
4.5. apakšpunktu). Lai iegūtu informāciju par 150 mg tablešu
lietošanu, lūdzu, skatīt Vitekta 150 mg
tablešu zāļu aprakstu.
Vitekta jālieto šādā veidā vienu reizi dienā:
-
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 29-05-2017
产品特点 产品特点 德文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 29-05-2017
产品特点 产品特点 英文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 29-05-2017
产品特点 产品特点 法文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 29-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史