Visudyne

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2016

有效成分:

verteporfiin

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

S01LA01

INN(国际名称):

verteporfin

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

疗效迹象:

Visudyne on näidustatud ravi:täiskasvanutele eksudatiivne (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (AMD) koos peamiselt klassikaline subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) või;täiskasvanute subfoveal choroidal neovascularisation teisejärguline patoloogiline lühinägevus.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2000-07-27

资料单张

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VISUDYNE 15 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
Verteporfiin (
_Verteporfinum_
)
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Visudyne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Visudyne’i
3.
Kuidas Visudyne’i kasutatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Visudyne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VISUDYNE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VISUDYNE
Visudyne sisaldab toimeainena verteporfiini, mis aktiveeritakse
laserivalgusega fotodünaamilise ravi
käigus. Kui teile infundeeritakse Visudyne’i, liigub see teie kehas
laiali mööda veresooni, sealhulgas
ka silma tagaosas asuvatesse veresoontesse. Kui silma suunatakse
laserivalgus, Visudyne aktiveerub.
MILLEKS VISUDYNE’I KASUTATAKSE_ _
Visudyne’i kasutatakse vanusest tingitud silma võrkkesta keskosa
(maakula) degeneratsiooni märja
vormi ja haigusliku lühinägevuse raviks.
Need haigused viivad nägemise halvenemisele. Nägemise halvenemise
põhjuseks on uute veresoonte
tekkimine (soonkesta neovaskularisatsioon), mis kahjustab võrkkesta
(silma tagaosa vooderdav
valgustundlik membraan). Soonkesta neovaskularisatsiooni liike on
kaks: klassikaline ja varjatud.
Visudyne’i kasutatakse peamiselt klassikalise soonkesta
neovaskularisatsiooni raviks täiskasvanutel,
kellel esineb vanusest tingitud maakula taandarenemine ja ka soonkesta
neovaskularisatsiooni kõikide
liikide raviks täiskasvan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Visudyne 15 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 15 mg verteporfiini (
_Verteporfinum_
).
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 2 mg verteporfiini. 7,5 ml lahust
sisaldab pärast lahustamist 15 mg
verteporfiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber
Tumeroheline kuni must pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Visudyne on näidustatud nende täiskasvanute raviks,
-
kellel esineb eksudatiivne (märg) east tingitud maakula
degeneratsioon (AMD) koos soonkesta
valdavalt klassikalise subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga (CNV)
või
-
kellel esineb patoloogilisest müoopiast tingitud sekundaarne
subfoveolaarne soonkesta
neovaskularisatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Visudyne’i tohib määrata ainult oftalmoloog, kellel on kogemus
east tingitud maakula degeneratsiooni
või patoloogilise müoopiaga patsientide ravimisel.
Annustamine
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad (_
_≥_
_65-aastased) _
Visudyne’i fotodünaamiline ravi (PDT) on kaheastmeline protsess:
Esimeseks astmeks on Visudyne’i 10-minutiline intravenoosne
infusioon annuses 6 mg/m
2
(kehapindala kohta), lahjendatuna 30 ml infusioonilahuses (vt lõik
6.6).
Teiseks teostatakse Visudyne’i valgusaktivatsioon 15 minuti
möödumisel infusiooni alustamisest (vt
„Manustamisviis“).
Patsientide seisundit peaks uuesti hindama iga kolme kuu järel.
Veresoonte lekkimise kordumisel
tohib Visudyne-ravi rakendada kuni 4 korda aastas.
_Teise silma ravi Visudyne’iga _
Puuduvad kliinilised andmed, mis toetaksid teise silma samaaegse ravi
vajalikkust. Kui aga teise silma
ravi peetakse vajalikuks, tuleks valgus suunata teise silma kohe
pärast esimese silma ravi ja mitte
hiljem kui 20 minuti möödumisel infusiooni alustamisest.
3
_Patsientide erirühmad _
_Maksakahjustus _
Ettevaatlikult tuleb Visudyne-ravi planeerida mõõduka
maksakahjustusega või sapiteede
obstruktsiooniga patsientidel, kuna nimeta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-12-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-09-2020
产品特点 产品特点 德文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-09-2020
产品特点 产品特点 英文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-09-2020
产品特点 产品特点 法文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史