Visudyne

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

verteporfiin

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

S01LA01

ИНН (Международная Имя):

verteporfin

Терапевтическая группа:

Oftalmoloogilised vahendid

Терапевтические области:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Терапевтические показания :

Visudyne on näidustatud ravi:täiskasvanutele eksudatiivne (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (AMD) koos peamiselt klassikaline subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) või;täiskasvanute subfoveal choroidal neovascularisation teisejärguline patoloogiline lühinägevus.

Обзор продуктов:

Revision: 35

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2000-07-27

тонкая брошюра

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VISUDYNE 15 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
Verteporfiin (
_Verteporfinum_
)
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Visudyne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Visudyne’i
3.
Kuidas Visudyne’i kasutatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Visudyne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VISUDYNE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VISUDYNE
Visudyne sisaldab toimeainena verteporfiini, mis aktiveeritakse
laserivalgusega fotodünaamilise ravi
käigus. Kui teile infundeeritakse Visudyne’i, liigub see teie kehas
laiali mööda veresooni, sealhulgas
ka silma tagaosas asuvatesse veresoontesse. Kui silma suunatakse
laserivalgus, Visudyne aktiveerub.
MILLEKS VISUDYNE’I KASUTATAKSE_ _
Visudyne’i kasutatakse vanusest tingitud silma võrkkesta keskosa
(maakula) degeneratsiooni märja
vormi ja haigusliku lühinägevuse raviks.
Need haigused viivad nägemise halvenemisele. Nägemise halvenemise
põhjuseks on uute veresoonte
tekkimine (soonkesta neovaskularisatsioon), mis kahjustab võrkkesta
(silma tagaosa vooderdav
valgustundlik membraan). Soonkesta neovaskularisatsiooni liike on
kaks: klassikaline ja varjatud.
Visudyne’i kasutatakse peamiselt klassikalise soonkesta
neovaskularisatsiooni raviks täiskasvanutel,
kellel esineb vanusest tingitud maakula taandarenemine ja ka soonkesta
neovaskularisatsiooni kõikide
liikide raviks täiskasvan
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Visudyne 15 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 15 mg verteporfiini (
_Verteporfinum_
).
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 2 mg verteporfiini. 7,5 ml lahust
sisaldab pärast lahustamist 15 mg
verteporfiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber
Tumeroheline kuni must pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Visudyne on näidustatud nende täiskasvanute raviks,
-
kellel esineb eksudatiivne (märg) east tingitud maakula
degeneratsioon (AMD) koos soonkesta
valdavalt klassikalise subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga (CNV)
või
-
kellel esineb patoloogilisest müoopiast tingitud sekundaarne
subfoveolaarne soonkesta
neovaskularisatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Visudyne’i tohib määrata ainult oftalmoloog, kellel on kogemus
east tingitud maakula degeneratsiooni
või patoloogilise müoopiaga patsientide ravimisel.
Annustamine
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad (_
_≥_
_65-aastased) _
Visudyne’i fotodünaamiline ravi (PDT) on kaheastmeline protsess:
Esimeseks astmeks on Visudyne’i 10-minutiline intravenoosne
infusioon annuses 6 mg/m
2
(kehapindala kohta), lahjendatuna 30 ml infusioonilahuses (vt lõik
6.6).
Teiseks teostatakse Visudyne’i valgusaktivatsioon 15 minuti
möödumisel infusiooni alustamisest (vt
„Manustamisviis“).
Patsientide seisundit peaks uuesti hindama iga kolme kuu järel.
Veresoonte lekkimise kordumisel
tohib Visudyne-ravi rakendada kuni 4 korda aastas.
_Teise silma ravi Visudyne’iga _
Puuduvad kliinilised andmed, mis toetaksid teise silma samaaegse ravi
vajalikkust. Kui aga teise silma
ravi peetakse vajalikuks, tuleks valgus suunata teise silma kohe
pärast esimese silma ravi ja mitte
hiljem kui 20 minuti möödumisel infusiooni alustamisest.
3
_Patsientide erirühmad _
_Maksakahjustus _
Ettevaatlikult tuleb Visudyne-ravi planeerida mõõduka
maksakahjustusega või sapiteede
obstruktsiooniga patsientidel, kuna nimeta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-12-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-09-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов