Virbagen Omega

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

recombinant omega-interferon van oorsprong van katten

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QL03AB

INN(国际名称):

interferon (omega)

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Immunostimulants,

疗效迹象:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Bij katten die met FIV waren geïnfecteerd, was de mortaliteit laag (5%) en werd deze niet beïnvloed door de behandeling.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2001-11-05

资料单张

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
VIRBAGEN OMEGA 5 ME VOOR HONDEN EN KATTEN
VIRBAGEN OMEGA 10 ME VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m - L.I.D.
06516 CARROS
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VIRBAGEN OMEGA 5 ME voor honden en katten
VIRBAGEN OMEGA 10 ME voor honden en katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Lyofilisaat:
5 ME verpakking:
Recombinant Omega interferon afkomstig van katten
5 ME*
10 ME verpakking:
Recombinant Omega interferon afkomstig van katten
10 ME*
*ME: Miljoen Eenheden
SUSPENDEERVLOEISTOF:
Isotone natriumchlorideoplossing
1 ml
Lyofilisaat: witte pellet
Suspendeervloeistof: kleurloze vloeistof
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Vermindert de mortaliteit en klinische symptomen die het gevolg zijn
van (de enterogene vorm van)
parvovirosis bij honden vanaf een leeftijd van één maand.
Katten:
Behandeling van katten die besmet zijn met het FeLV en/of het FIV, in
een niet-kritiek stadium vanaf
een leeftijd van 9 weken. Tijdens veldonderzoek werd het volgende
waargenomen:
- afname van de klinische symptomen tijdens de symptomatische fase (4
maanden)
- afname van de mortaliteit:
29
•
bij anemische katten, verminderde het sterftecijfer van circa 60% op
4, 6, 9 en 12
maanden met ongeveer 30% na behandeling met interferon.
•
bij niet-anemische katten, verminderde het sterftecijfer van circa 50%
bij katten die met
het FeLV besmet zijn met 20% na behandeling met interferon. Bij katten
die besmet zijn
met het FIV, was de mortaliteit laag (5%) en werd niet beïnvloed door
de behandeling.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Honden: Inenting tijdens en na een behandeling met het
diergeneesmiddel is niet aan te bevelen, totdat
de hond genezen lijkt.
Katten:
aangezien
inenting
tijdens
de
symptomati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VIRBAGEN OMEGA 5 ME voor honden en katten
VIRBAGEN OMEGA 10 ME voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Lyofilisaat:
5 ME verpakking:
Recombinant Omega interferon afkomstig van katten
5 ME*
10 ME verpakking:
Recombinant Omega interferon afkomstig van katten
10 ME*
*ME : Miljoen Eenheden
SUSPENDEERVLOEISTOF:
Isotone natriumchlorideoplossing
1 ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: witte pellet.
Suspendeervloeistof: kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Vermindert de mortaliteit en klinische symptomen die het gevolg zijn
van (de enterogene vorm van)
parvovirusinfectie bij honden vanaf een leeftijd van één maand.
Katten:
Behandeling van katten die besmet zijn met het FeLV en/of het FIV, in
een niet-kritiek stadium vanaf
een leeftijd van 9 weken. Tijdens veldonderzoek werd het volgende
waargenomen:
- afname van de klinische symptomen tijdens de symptomatische fase (4
maanden)
- afname van de mortaliteit:
•
bij anemische katten, verminderde het sterftecijfer van circa 60% op
4, 6, 9 en 12
maanden met ongeveer 30% na behandeling met interferon.
3
•
bij niet-anemische katten, verminderde het sterftecijfer van circa 50%
bij katten die met
het FeLV besmet zijn met 20% na behandeling met interferon. Bij katten
die besmet zijn
met het FIV, was de mortaliteit laag (5%) en werd niet beïnvloed door
de behandeling.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Honden
: Inenting tijdens en na een behandeling met het diergeneesmiddel is
niet aan te bevelen, totdat
de hond genezen lijkt.
Katten:
aangezien
inenting
tijdens
de
symptomatische
fase
van
FeLV/FIV-infecties
niet
wordt
aanbevolen, is het effect van het diergeneesmiddel op katten niet
onder
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021