Viraferon

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-05-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2008

有效成分:

interferon alfa-2b

可用日期:

Schering-Plough Europe

ATC代码:

L03AB05

INN(国际名称):

interferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

疗效迹象:

Kronični Hepatitis B: Zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom B, povezanih z dokazi, hepatitis B virusno replikacijo (prisotnost HBV-DNA in HBeAg), povišana alanin aminotransferase (ALT) in histologically dokazano aktivno vnetje jeter in/ali fibroza. Kronični Hepatitis C:Odrasli bolniki:IntronA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom C, ki so povišani transaminases brez jeter decompensation in ki so pozitivne za serum HCV-RNA ali anti-HCV (glej poglavje 4. Najboljši način za uporabo IntronA v ta navedba je v kombinaciji z ribavirin. Chidren in mladostniki:IntronA je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z ribavirin, za zdravljenje otrok in mladostnikov 3 let starosti in starejših, ki imajo kronični hepatitis C, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum HCV-RNA. Odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera, ob upoštevanju kakršne koli dokaze o napredovanja bolezni, kot so vnetje jeter in fibroza, kot tudi prognostic dejavnikov za odgovor, HCV genotip in virusno obremenitev. Pričakovano korist zdravljenja je treba pretehtati varnost ugotovitve opaženi pri pediatričnih bolnikov v kliničnih preskušanjih (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
IME ZDRAVILA
Viraferon 1 milijon i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala s praškom vsebuje 1 milijon i.e. interferona alfa-2b
pridobljenega iz
_E. coli_
s tehnikami
rekombinantne DNA tehnologije.
Po rekonstituciji 1 ml vsebuje 1 milijon i.e. interferona alfa-2b.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek bele do krem barve.
Bister in brezbarven vehikel.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kronični hepatitis B:
Zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom B, ki imajo
znake replikacije
virusa hepatitisa B (prisotnost HBV-DNA in HBeAg), povečano vrednost
alanin-aminotransferaze (ALT)
in histološko dokazano aktivno vnetje in/ali fibrozo jeter.
Kronični hepatitis C:
_Odrasli bolniki: _
Viraferon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim
hepatitisom C, ki imajo povečane
vrednosti transaminaz brez dekompenzacije jeter in pozitivne izvide za
serumsko HCV-RNA ali anti-HCV
(glejte poglavje 4.4).
Pri tej indikaciji je zdravilo Viraferon najbolje uporabljati v
kombinaciji z ribavirinom.
_Otroci in mladostniki_
:
Zdravilo Viraferon je namenjeno uporabi v kombinirani terapiji z
ribavirinom za zdravljenje otrok, starih
3 leta ali več, ki imajo predhodno nezdravljen kronični hepatitis C
brez jetrne dekompenzacije in pozitiven
izvid na serumsko HCV RNA. Odločitev za zdravljenje mora biti
sprejeta za vsak primer posebej, ob
upoštevanju morebitnih znakov napredovanja bolezni, npr. vnetja jeter
in fibroze, pa tudi prognostičnih
dejavnikov odziva, genotipa HCV in virusne obremenitve. Pri tem morate
pretehtati pričakovano korist
zdravljenja v primerjavi z izsledki o varnosti zdravila pri
pediatričnih bolnikih v kliničnih preskušanjih
(glejte poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
IME ZDRAVILA
Viraferon 1 milijon i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala s praškom vsebuje 1 milijon i.e. interferona alfa-2b
pridobljenega iz
_E. coli_
s tehnikami
rekombinantne DNA tehnologije.
Po rekonstituciji 1 ml vsebuje 1 milijon i.e. interferona alfa-2b.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek bele do krem barve.
Bister in brezbarven vehikel.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kronični hepatitis B:
Zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom B, ki imajo
znake replikacije
virusa hepatitisa B (prisotnost HBV-DNA in HBeAg), povečano vrednost
alanin-aminotransferaze (ALT)
in histološko dokazano aktivno vnetje in/ali fibrozo jeter.
Kronični hepatitis C:
_Odrasli bolniki: _
Viraferon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim
hepatitisom C, ki imajo povečane
vrednosti transaminaz brez dekompenzacije jeter in pozitivne izvide za
serumsko HCV-RNA ali anti-HCV
(glejte poglavje 4.4).
Pri tej indikaciji je zdravilo Viraferon najbolje uporabljati v
kombinaciji z ribavirinom.
_Otroci in mladostniki_
:
Zdravilo Viraferon je namenjeno uporabi v kombinirani terapiji z
ribavirinom za zdravljenje otrok, starih
3 leta ali več, ki imajo predhodno nezdravljen kronični hepatitis C
brez jetrne dekompenzacije in pozitiven
izvid na serumsko HCV RNA. Odločitev za zdravljenje mora biti
sprejeta za vsak primer posebej, ob
upoštevanju morebitnih znakov napredovanja bolezni, npr. vnetja jeter
in fibroze, pa tudi prognostičnih
dejavnikov odziva, genotipa HCV in virusne obremenitve. Pri tem morate
pretehtati pričakovano korist
zdravljenja v primerjavi z izsledki o varnosti zdravila pri
pediatričnih bolnikih v kliničnih preskušanjih
(glejte poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 27-05-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 捷克文 27-05-2008
产品特点 产品特点 捷克文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 27-05-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2008
资料单张 资料单张 德文 27-05-2008
产品特点 产品特点 德文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 希腊文 27-05-2008
产品特点 产品特点 希腊文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2008
资料单张 资料单张 英文 27-05-2008
产品特点 产品特点 英文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2008
资料单张 资料单张 法文 27-05-2008
产品特点 产品特点 法文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2008
资料单张 资料单张 意大利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 意大利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-05-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 27-05-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 波兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 波兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 27-05-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史