Viraferon

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-05-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2008

有效成分:

interferonas alfa-2b

可用日期:

Schering-Plough Europe

ATC代码:

L03AB05

INN(国际名称):

interferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

疗效迹象:

Lėtinio Hepatito B Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, susijusių su įrodymų, kad hepatito B virusų replikacijos (buvimas HBV-DNR ir HBeAg), padidėjęs alaninas aminotransferazä (ALT) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Lėtinis Hepatitas C:Suaugusių pacientų:IntronA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo HCV-RNR arba anti-HCV (žr. skyrių 4. Geriausias būdas naudoti IntronA, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. Chidren ir paaugliams:IntronA yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas C, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo HCV-RNR. Sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, HCV genotipo ir virusinės apkrovos. Tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viraferon 1 milijonas TV/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono miltelių,
gaunamų rDNR technologijos pagalba
iš
_E. coli._
Praskiedus, 1 ml yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
Baltai kreminės spalvos milteliai.
Skaidrus ir bespalvis tirpiklis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinis hepatitas B
. Suaugusiųjų, sergančių lėtiniu hepatitu B gydymas, kai
diagnozė patvirtinta kraujo
serume nustačius B viruso replikaciją (teigiami HBV-DNR ir HBeAg
testai), padidėjęs alaninamino
transferazės (ALT) kiekis ir histologiškai patvirtintas aktyvus
kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė.
Lėtinis hepatitas C
.
_Suaugę pacientai: _
Viraferon skiriamas gydyti suaugusiuosius, sergančius lėtiniu
hepatitu C, kai yra padidėjęs transaminazių
kiekis nesant kepenų dekompensacijos ir kai yra teigiami HCV-RNR arba
anti-HCV testai (žr. 4.4 skyrių).
Esant šiai indikacijai, Viraferon geriausia vartoti kartu su
ribavirinu.
_Vaikai ir paaugliai_
:
Viraferon derinys su ribavirinu yra skiriamas gydyti 3 metų ir
vyresnius vaikus bei paauglius, sergančius
lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau negydyti, be kepenų
dekompensacijos ir kurių serumo HCV-RNR
teigiamas. Sprendimą gydyti reikia priimti išanalizuojant kiekvieną
ligos atvejį atskirai, įvertinant ligos
progresavimo apraiškas, tokias kaip kepenų uždegimas ir fibrozė,
taip pat ir atsaką pranašaujančius
rodiklius, tokius kaip HCV genotipas bei viremija. Laukiamą gydymo
naudą derėtų palyginti su saugumo
duomenimis, gautais klinikinių tyrimų metu stebint vaikus (žr. 4.4,
4.8 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi skirti 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viraferon 1 milijonas TV/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono miltelių,
gaunamų rDNR technologijos pagalba
iš
_E. coli._
Praskiedus, 1 ml yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
Baltai kreminės spalvos milteliai.
Skaidrus ir bespalvis tirpiklis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinis hepatitas B
. Suaugusiųjų, sergančių lėtiniu hepatitu B gydymas, kai
diagnozė patvirtinta kraujo
serume nustačius B viruso replikaciją (teigiami HBV-DNR ir HBeAg
testai), padidėjęs alaninamino
transferazės (ALT) kiekis ir histologiškai patvirtintas aktyvus
kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė.
Lėtinis hepatitas C
.
_Suaugę pacientai: _
Viraferon skiriamas gydyti suaugusiuosius, sergančius lėtiniu
hepatitu C, kai yra padidėjęs transaminazių
kiekis nesant kepenų dekompensacijos ir kai yra teigiami HCV-RNR arba
anti-HCV testai (žr. 4.4 skyrių).
Esant šiai indikacijai, Viraferon geriausia vartoti kartu su
ribavirinu.
_Vaikai ir paaugliai_
:
Viraferon derinys su ribavirinu yra skiriamas gydyti 3 metų ir
vyresnius vaikus bei paauglius, sergančius
lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau negydyti, be kepenų
dekompensacijos ir kurių serumo HCV-RNR
teigiamas. Sprendimą gydyti reikia priimti išanalizuojant kiekvieną
ligos atvejį atskirai, įvertinant ligos
progresavimo apraiškas, tokias kaip kepenų uždegimas ir fibrozė,
taip pat ir atsaką pranašaujančius
rodiklius, tokius kaip HCV genotipas bei viremija. Laukiamą gydymo
naudą derėtų palyginti su saugumo
duomenimis, gautais klinikinių tyrimų metu stebint vaikus (žr. 4.4,
4.8 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi skirti 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 27-05-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 捷克文 27-05-2008
产品特点 产品特点 捷克文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 27-05-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2008
资料单张 资料单张 德文 27-05-2008
产品特点 产品特点 德文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 希腊文 27-05-2008
产品特点 产品特点 希腊文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2008
资料单张 资料单张 英文 27-05-2008
产品特点 产品特点 英文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2008
资料单张 资料单张 法文 27-05-2008
产品特点 产品特点 法文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2008
资料单张 资料单张 意大利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 意大利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 27-05-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 波兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 波兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 27-05-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史