Viraferon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

interferonas alfa-2b

थमां उपलब्ध:

Schering-Plough Europe

ए.टी.सी कोड:

L03AB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon alfa-2b

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Lėtinio Hepatito B Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, susijusių su įrodymų, kad hepatito B virusų replikacijos (buvimas HBV-DNR ir HBeAg), padidėjęs alaninas aminotransferazä (ALT) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Lėtinis Hepatitas C:Suaugusių pacientų:IntronA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo HCV-RNR arba anti-HCV (žr. skyrių 4. Geriausias būdas naudoti IntronA, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. Chidren ir paaugliams:IntronA yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas C, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo HCV-RNR. Sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, HCV genotipo ir virusinės apkrovos. Tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viraferon 1 milijonas TV/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono miltelių,
gaunamų rDNR technologijos pagalba
iš
_E. coli._
Praskiedus, 1 ml yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
Baltai kreminės spalvos milteliai.
Skaidrus ir bespalvis tirpiklis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinis hepatitas B
. Suaugusiųjų, sergančių lėtiniu hepatitu B gydymas, kai
diagnozė patvirtinta kraujo
serume nustačius B viruso replikaciją (teigiami HBV-DNR ir HBeAg
testai), padidėjęs alaninamino
transferazės (ALT) kiekis ir histologiškai patvirtintas aktyvus
kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė.
Lėtinis hepatitas C
.
_Suaugę pacientai: _
Viraferon skiriamas gydyti suaugusiuosius, sergančius lėtiniu
hepatitu C, kai yra padidėjęs transaminazių
kiekis nesant kepenų dekompensacijos ir kai yra teigiami HCV-RNR arba
anti-HCV testai (žr. 4.4 skyrių).
Esant šiai indikacijai, Viraferon geriausia vartoti kartu su
ribavirinu.
_Vaikai ir paaugliai_
:
Viraferon derinys su ribavirinu yra skiriamas gydyti 3 metų ir
vyresnius vaikus bei paauglius, sergančius
lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau negydyti, be kepenų
dekompensacijos ir kurių serumo HCV-RNR
teigiamas. Sprendimą gydyti reikia priimti išanalizuojant kiekvieną
ligos atvejį atskirai, įvertinant ligos
progresavimo apraiškas, tokias kaip kepenų uždegimas ir fibrozė,
taip pat ir atsaką pranašaujančius
rodiklius, tokius kaip HCV genotipas bei viremija. Laukiamą gydymo
naudą derėtų palyginti su saugumo
duomenimis, gautais klinikinių tyrimų metu stebint vaikus (žr. 4.4,
4.8 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi skirti 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viraferon 1 milijonas TV/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono miltelių,
gaunamų rDNR technologijos pagalba
iš
_E. coli._
Praskiedus, 1 ml yra 1 milijonas TV alfa-2b-interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
Baltai kreminės spalvos milteliai.
Skaidrus ir bespalvis tirpiklis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinis hepatitas B
. Suaugusiųjų, sergančių lėtiniu hepatitu B gydymas, kai
diagnozė patvirtinta kraujo
serume nustačius B viruso replikaciją (teigiami HBV-DNR ir HBeAg
testai), padidėjęs alaninamino
transferazės (ALT) kiekis ir histologiškai patvirtintas aktyvus
kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė.
Lėtinis hepatitas C
.
_Suaugę pacientai: _
Viraferon skiriamas gydyti suaugusiuosius, sergančius lėtiniu
hepatitu C, kai yra padidėjęs transaminazių
kiekis nesant kepenų dekompensacijos ir kai yra teigiami HCV-RNR arba
anti-HCV testai (žr. 4.4 skyrių).
Esant šiai indikacijai, Viraferon geriausia vartoti kartu su
ribavirinu.
_Vaikai ir paaugliai_
:
Viraferon derinys su ribavirinu yra skiriamas gydyti 3 metų ir
vyresnius vaikus bei paauglius, sergančius
lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau negydyti, be kepenų
dekompensacijos ir kurių serumo HCV-RNR
teigiamas. Sprendimą gydyti reikia priimti išanalizuojant kiekvieną
ligos atvejį atskirai, įvertinant ligos
progresavimo apraiškas, tokias kaip kepenų uždegimas ir fibrozė,
taip pat ir atsaką pranašaujančius
rodiklius, tokius kaip HCV genotipas bei viremija. Laukiamą gydymo
naudą derėtų palyginti su saugumo
duomenimis, gautais klinikinių tyrimų metu stebint vaikus (žr. 4.4,
4.8 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi skirti 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-05-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-05-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-05-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें