Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, vildagliptin

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD08

INN(国际名称):

vildagliptin / metformin hydrochloride

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформинов
хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид
Accord
3.
Как да приемате
Вилдаглиптин/М
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вилдаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 850 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 660 mg метформин).
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 1000 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетка)
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка, с вдлъбнато
релефно означение "GG2"
от едната страна и гладка от другата
страна. Размерът на таблетката е
приблизително 20,15 x
8,00 mm.
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмно жълта, овална
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2022
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2022
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2022
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-06-2022