Vfend

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2014

有效成分:

vorikonazol

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimykotika pro systémové použití

治疗领域:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

疗效迹象:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku 2 let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba v candidaemianon-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vfend je nutno podávat primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi. Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk transplantace (HSCT) příjemci.

產品總結:

Revision: 55

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-03-19

资料单张

                                119
B.PŘÍBALOVÁ INFORMACE
120
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VFEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VFEND 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vorikonazol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek VFEND a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VFEND
užívat
3.
Jak se přípravek VFEND užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek VFEND uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VFEND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek VFEND obsahuje léčivou látku vorikonazol. Tyto léky se
užívají k léčbě široké škály
mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek VFEND je
antimykotický lék. Působí tak, že
usmrcuje houby vyvolávající infekce nebo zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých a dětí starších 2
let) s:

invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._),

kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy _Candida
sp_) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří nemají nízký počet bílých krvinek),

závažnými invazivními infekcemi vyvolanými _Candida sp._,
rezistentními vůči flukonazolu (jiný
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VFEND 50 mg potahované tablety
VFEND 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 50 nebo 200 mg vorikonazolu.
Pomocné látky se známým účinkem
VFEND 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 63,42 mg monohydrátu laktosy.
VFEND 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 253,675 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
VFEND 50 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá kulatá tableta s vyraženým nápisem
„Pfizer” na jedné straně a „VOR50” na straně
druhé (tablety).
VFEND 200 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá tableta tvaru tobolky s vyraženým
nápisem „Pfizer” na jedné straně a „VOR200” na
straně druhé (tablety).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek VFEND je širokospektré triazolové antimykotikum a je
indikován u dospělých a dětí ve
věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy _Candida_ (včetně
_C. krusei_) rezistentními na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_ a _Fusarium_.
Přípravek VFEND má být podáván primárně pacientům s
progredujícími, potenciálně život
ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnezemie a
hypokalcemie mají být v případě
potřeby monitorovány a korigovány před začátkem a v průběhu
léčby vorikonazolem (viz bod 4.4).
Přípravek VFEND je k dostání také ve formě 200 mg prášku pro
infuzní roztok a 40 mg/ml prášku pro
perorální suspenzi.
Léčba
_D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2014
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2014
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2014
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史